quinta-feira, 28 de março de 2013

Regulamentado o uso de chumbo e outras substâncias em cosméticos


A resolução RDC 15/2013 da Anvisa, publicada nesta quarta-feira (27/3), regulamentou o uso da substância acetato de chumbo em cosméticos, no Brasil. De acordo com o regulamento, a substância só poderá ser empregada em produtos utilizados como tintura capilar e a concentração máxima expressa em chumbo no produto final não poderá ser superior a 0,6%.

Além disso, os rótulos das tinturas capilares que utilizarem acetato de chumbo na composição deverão trazer informações específicas sobre condições e uso e advertências.  Dentre os principais alertas estão: manter fora do alcance de crianças, evitar contato com os olhos, não utilizar durante a gravidez, lavar bem as mãos após o uso e não usar para tingir os cílios, sobrancelhas e bigodes.

O novo regulamento também restringiu o uso da substância pirogalol em produtos cosméticos. A substância, utilizada como corante de oxidação para cabelos, era de uso livre. Agora, deve ter concentração máxima de 5% pH até 5. Os cosméticos que contem pirogalol também deverão seguir requisitos específicos de rotulagem.

A norma apresenta, ainda, informações quanto ao uso das substâncias formaldeído e paraformaldeído em cosméticos. Entretanto, nesses dois casos não há novidades, sendo mantida a permissão de uso apenas como conservante (0,1% em produtos de higiene oral e 0,2% em outros produtos) e endurecedor de unhas (5%).

Referências

A permissão de uso dessas substâncias no Brasil está sustentada por informações científicas tecnicamente reconhecidas internacionalmente.  Para algumas substâncias, são utilizadas as referências dos Estados Unidos e/ou da União Européia.

Confira a 
Nota Técnica da Anvisa sobre a resolução.

Substância
Campo de aplicação e/ou utilização
Concentração máxima autorizada no produto final
Outras limitações e requerimentos
Acetato de chumbo
Tintura Capilar
0,6%, calculados como chumbo
a) Pureza: acetato de chumbo > 99%.

b) Matéria insolúvel em água: não mais que 0,02%

c) pH (solução 30% peso/volume a 25ºC): de 4,7 a 5,8;

d)Concentração máxima de impurezas:

I) Arsênico (expresso em As): 3 ppm;

II) Mercúrio (expresso em Hg): 1 ppm.
Formaldeído e paraformaldeído
Conservante
0,1% (em produtos de higiene oral)

0,2% (outros produtos não destinados à higiene oral).

(expresso como formaldeído livre)
Proibido em sistemas pulverizáveis (como aerossóis e sprays)
Formaldeído
Produtos para endurecer as unhas
5 % calculados como formaldeído

Pirogalol
Corante de oxidação para cabelos

5%

Até pH 5



Fonte: Anvisa. Leia mais.

quarta-feira, 27 de março de 2013

Seminário sobre Mercúrio em Salvador


Será realizado em Salvador, no dia 09 de abril, das 8h00 às 18h00, no Hospital das Clínicas, o Seminário “Assistência à Saúde Livre de Mercúrio na Bahia”, como parte de um esforço conjunto de diversas instituições públicas e privadas que visam sensibilizar e preparar o setor saúde para responder ao desafio global do banimento do mercúrio em todas as suas atividades, tendo como público-alvo profissionais do setor de assistência à saúde e de vigilância sanitária, laboratórios, gestores públicos, legisladores, organizações ambientalistas, pesquisadores, acadêmicos e demais profissionais com interesse no assunto.

O evento é promovido é promovido pelas Organizações Projeto Hospitais Saudáveis (PHS) e Saúde Sem Dano (SSD), em parceria com Complexo Hospitalar Universitário Prof. Edgard Santos – HUPES, e consiste em parte da campanha mundial Mercury-Free Healthcare, criada pela SSD em conjunto com a Organização Mundial da Saúde (OMS) a partir do Informe de Politicas da OMS: Mercúrio na Assistência à Saúde, publicado em 2005. Essas ações são integradas à Parceria para Produtos com Mercúrio, do Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente (PNUMA), liderada pela Agência de Proteção Ambiental norte americana (EPA).

As inscrições são gratuitas e podem ser feitas através do sítio eletrônico da PHS (www.hospitaissaudaveis.org), sendo o número de vagas limitado.

De acordo com a SSD, estabelecer essa relação, mobilizando e preparando os profissionais de saúde para participar de forma ativa da substituição das tecnologias que dependem do mercúrio por alternativas mais seguras e sustentáveis é o objetivo dos seminários Saúde Sem Mercúrio. Assim, conhecer os danos que o mercúrio causa à saúde e ao meio ambiente é fundamental para que um profissional de saúde, técnico ou gestor, se posicione de forma coerente em relação ao uso dessa substância pelos próprios serviços de saúde.

Em janeiro desse ano, mais de 140 países aprovaram um tratado internacional sobre o uso do mercúrio. Segundo o texto que será assinado em outubro em Minamata, Japão, os países signatários deverão estabelecer legislação nacional para proibir até 2020 a fabricação, importação e exportação de termômetros e esfigmomanômetros com mercúrio. No Brasil, esse processo demandará grande capacidade de adaptação por parte do setor saúde.

Segundo a SSD, centenas de hospitais e outras organizações de saúde brasileiras já substituiram totalmente dispositivos com mercúrio, mas ainda há um longo trabalho de conscientização a ser feito, demonstrando que a eliminação do mercúrio não consiste apenas numa questão de saúde pública, mas também de qualidade e de redução de custos na assistência à saúde. Para isso, o PHS e seus parceiros colocam à disposição da sociedade diversos recursos e contam com o apoio de organizações de saúde nas diversas regiões do Brasil para levar a campanha Saúde Sem Mercúrio adiante.

Fontes: Complexo HUPES e SSD. Leia mais.

quarta-feira, 20 de março de 2013

XXXIII Congresso da EAPCCT


No período de 21 a 30 de maio deste ano, a Associação Européia de Centros Antiveneno e Toxicologistas Clínicos (European Association of Poisons Centres and Clinical Toxicologists – EAPCCT) realizará o seu XXXIII Congresso Internacional. O evento ocorrerá no Radisson Blu Scandinavia, em Copenhague (Dinamarca).

De acordo com a comissão organizadora do Congresso, este será co-patrocinado pela Academia Americana de Toxicologia Clínica. O Pré-Congresso vai se concentrar em "técnicas de eliminação extracorpórea no manejo do paciente envenenado" e contará com apresentações de casos e debates usando o sistema de votação popular interativo.

Os temas principais do programa acadêmico do Congresso são produtos falsificados e adulterados e drogas, toxicidade de agentes antitrombóticos; toxicidade de produtos naturais e suplementos alimentares; a Toxicologia em pele e olhos; os efeitos adversos graves dos tratamentos de envenenamento; novos insights em Toxicologia de drogas psicotrópicas; a Toxicologia do etanol e, por fim, a utilidade e desenvolvimento de ferramentas simples de diagnóstico em Toxicologia Clínica.

O recurso de debate sobre assuntos polêmicos em Toxicologia, que mostrou-se tão popular em Londres, será novamente realizado durante o Congresso principal, bem como o Pré-Congresso. Haverá uma sessão de painéis para discussão com uma seleção de temas interessantes e controversos.

Como novidade, haverá uma mesa-redonda focando em treinamento e desenvolvimento profissional para toxicologistas, clínicos e especialistas dos centros antiveneno.

As inscrições de trabalhos científicos se encerraram em novembro de 2012.
Fonte: EAPCCT. Leia mais.

Abertas as inscrições para o CBTOX 2013


Encontram-se abertas as inscrições para o XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia Clínica (CBTOX 2013), o qual será realizado pela Sociedade Brasileira de Toxicologia (SBTox) no período de 7 a 10 de outubro de 2013, no Centro de Convenções do Hotel Plaza São Rafael, em Porto Alegre – RS.
O tema central do evento será "os desafios da Toxicologia frente às novas tecnologias". Assim, esta edição pretende contextualizar a aplicação de metodologias e técnicas inovadoras que revolucionam o estudo da Toxicologia. Estas novas ferramentas possibilitam a compreensão dos mecanismos moleculares/celulares envolvidos na toxicidade de diversos xenobióticos e o conhecimento gerado permite uma atuação mais eficaz no desenvolvimento de maneiras de reverter um quadro tóxico. Para enriquecer a discussão em torno dessas novas tecnologias, diversos temas serão abordados.
Trabalhos científicos poderão ser inscritos no evento e o prazo para submissão é de 30 de julho.
Fonte: SBTox. Leia mais.

Anvisa suspende os produtos com soja da marca Ades


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira, a suspensão da fabricação, distribuição, comercialização e consumo, em todo o território nacional, de todos os lotes dos produtos ''alimento com soja'' da marca Ades, fabricados pela linha de produção TBA3G da empresa Unilever Brasil, localizada em Pouso Alegre, Minas Gerais. A Agência justifica, em resolução publicada também nesta segunda-feira no Diário Oficial da União (DOU), que a punição aos produtos se deve "por suspeita de não atenderem às exigências legais e regulamentares" do órgão.

A suspensão abrange todos os lotes dos produtos com os sabores de abacaxi, vitamina banana, cereais com mel, zero frapê de coco, chá verde com tangerina, zero laranja, chá verde com limão, zero maçã, chocolate clássico, zero original, chocolate com coco, zero pêssego, frapê de coco, zero vitamina banana, laranja, zero uva, maçã, laranja, manga, maracujá, melão, morango, uva, original, pêssego, shake morango. Alguns sabores tiveram suspensão em mais de um tipo de embalagem. A Resolução 1.005 da Anvisa descreve as embalagens específicas de cada produto suspenso.

Recall

Na semana passada, a Unilever anunciou recall de 96 unidades do suco Ades maçã de 1,5 litro, fabricadas no dia 25/02/2013, do lote com as iniciais AGB 25. Segundo a empresa, houve uma alteração no conteúdo do envase, devido a uma falha no processo de higienização, o que resultou no envasamento de solução de limpeza no lugar de suco.

De acordo com nota emitida pela Unilever, o consumo dessa substância pode causar queimaduras. O lote que sofreu alteração foi distribuído nos estados de São Paulo, do Rio de Janeiro e Paraná. Na ocasião do anúncio do recall, a empresa pediu que os consumidores que estivessem de posse de sucos desse lote não consumissem o produto e entrassem em contato com a Unilever, pelo telefone 0800 707 0044 ou pelo e-mail sac@ades.com.br .

Fonte. Sesab. Leia mais.

sexta-feira, 15 de março de 2013

Cebrim/CFF divulga Nota Técnica sobre metadoxina


O Conselho Federal de Farmácia (CFF), por meio do Centro Brasileiro de Informação sobre Medicamentos (Cebrim), divulga Nota Técnica sobre a metadoxina, fármaco comercializado com o nome Metadoxil®, que vem sendo usado para “driblar” o bafômetro. De acordo com a Nota, o uso indevido do medicamento pode provocar intoxicações, induzir o condutor alcoolizado a uma falsa confiança de que não vai ser flagrado e, ainda, aumentar o risco de acidentes e o número de mortes no trânsito.
Walter Jorge João, Presidente do CFF, lembra que o uso irracional de qualquer medicamento pode provocar intoxicações e outras consequências. “Não há provas de que o Metadoxil impeça a detecção do uso de álcool, pelo bafômetro. Usar o medicamento não protege o motorista que ingeriu bebida alcoólica da condição de infrator e pode provocar efeitos adversos, além de aumentar as possibilidades de acidentes automobilísticos”, comentou Walter Jorge João.

Alerta sobre recall do suco AdeS sabor maçã


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que está acompanhando o processo de recall do lote de iniciais AGB 25 do produto Alimento com Soja sabor Maçã, marca AdeS, fabricado em 25/02/2013 e válido até 22/12/2013, da empresa Unilever Brasil Industrial Ltda.


A empresa informou que foi identificada falha no processo de higienização das máquinas, que resultou no envase de embalagens com solução de limpeza. O consumo do produto nessas condições pode causar queimaduras na boca. A Anvisa já solicitou à Vigilância Sanitária de Minas Gerais, localidade onde o produto foi fabricado, que realize inspeção sanitária no estabelecimento.

A empresa afirma que o problema atingiu 96 unidades do produto e que o recolhimento está abarcando todas aquelas fabricadas no dia 25/2/13. As unidades objetos do recolhimento foram distribuídas aos estados de São Paulo, Rio de Janeiro e Paraná.

O consumidor que tiver adquirido o produto não deve consumi-lo.  Em casos de queimaduras ou outro sintomas, procure imediatamente atendimento médico.

Para realizar a troca ou reembolso do produto, o consumidor deve entrar em contato com o fabricante, a Unilever. A solicitação pode ser feita gratuitamente pelo SAC no 0800 707 0044, das 8h às 20h, ou sac@ades.com.br.

Em casos de dúvidas, a  Anvisa dispõe de uma Central de Atendimento: 0800 642 9782.

Fonte: Anvisa. Leia mais.


quinta-feira, 14 de março de 2013

Intoxicação e mortes por metanol na Líbia


A ingestão de bebida alcoólica adulterada provocou a intoxicação de mais de 370 pessoas, com 51 óbitos, no último sábado (10/03), em Trípoli, capital da Líbia. A idade das vítimas variam entre 19 e 50 anos.

O diretor dos serviços de saúde do centro médico de Tripoli, Yussef al-Wafi, afirmou que "os exames preliminares revelam sintomas de intoxicação devido ao consumo de álcool adulterado com metanol, que pode provocar insuficiência renal, cegueira, convulsões e a morte".


Um porta-voz do Ministério do Interior líbio, Houssine Al-Ameri, afirmou que foi aberto um inquérito para determinar a responsabilidades pelo ocorrido.


Fonte dos serviços de segurança, que falou sob anonimato, indicou que o ministério se prepara para agir contra os traficantes e vendedores clandestinos de álcool.


O consumo e venda de álcool são proibidos na Líbia, embora esteja disponível no mercado negro. O fim do regime de Muammar Kadhafi, em 2011, e a instabilidade nas fronteiras provocou o aumento do tráfico de álcool e drogas.


A ilegalidade dá margem à adulteração das bebidas, que em alguns lugares são produzidas em destilarias clandestinas, em casas e fazendas abandonadas.

Intoxicação por pó-de-mico em MG


Vagem da mucuna pruriens de
onde se extrai o pó-de-mico
Em episódio de brincadeira com o conhecido pó-de-mico interrompeu as aulas em uma escola estadual de Ibiraci, no sul de Minas Gerais, na tarde desta quarta-feira (13). 

Alunos jogaram "pó de mico" no ventilador da sala de aula e a substância rapidamente se espalhou, atingindo outras salas. Mais de cem alunos na faixa de 10 a 12 anos se intoxicaram e 90 foram hospitalizadas. 

Os alunos atingidos apresentavam reações alérgicas, principalmente, coceira. Para atender o grande número de vítimas, uma força tarefa foi montada. De acordo com a direção do Hospital Municipal de Ibiraci, as crianças foram liberadas horas depois. Uma das preocupações dos médicos era de que a coceira causasse inflamações ou que a intoxicação levasse a crises de asma ou até mesmo a problemas pulmonares.

Três estudantes foram apontados como autores e responderão internamente na escola. Segundo informações da unidade de ensino, um procedimento foi aberto internamente, porém, não foram fornecidos detalhes.

O pó-de-mico consiste em tricomas (semelhante a pêlos) que recobrem as superfícies de grandes vagens das trepadeiras conhecidas, em geral, de Mucunã, olho-de-boi, ou pó-de-mico.

Os tricomas agem na pele de forma mecânica, quanto mais se coça mais os tricomas afundam na superfície da pele causando mais irritação e intenso prurido (coceira). A estrutura do tricoma possui dentículos laterais que ajudam a prendê-lo na epiderme.

terça-feira, 12 de março de 2013

Shell e Basf aceitam proposta de indenização milionária



As multinacionais Shell e Basf aceitaram a proposta de acordo com o Ministério Público do Trabalho (MPT) e os ex-funcionários de uma fábrica de pesticidas que funcionou na cidade de Paulínia (SP) e causou contaminação ambiental. Nesta segunda-feira (11/03) as empresas protocolaram no Tribunal Superior do Trabalho (TST) a documentação, fechando o acordo, num dos maiores processos trabalhistas do Brasil.

O acordo prevê pagamentos por dano moral coletivo de R$ 200 milhões. Além disto, estão garantidos atendimento médico vitalício e indenizações por danos morais e materiais individuais para os trabalhadores, que foram expostos à contaminação química.

Pelo acordo, o valor pago por dano moral coletivo terá uma parte (R$ 50 milhões) destinada para a construção de uma maternidade em Paulínia e a outra (R$ 150 milhões doados em cinco parcelas anuais de R$ 30 milhões) para o Centro de Referência à Saúde do Trabalhador (CEREST) em Campinas (SP) e à Fundação Jorge Duprat Figueiredo de Segurança e Medicina do Trabalho (Fundacentro) .

O pagamento por danos morais e materiais individuais será de 70% do valor da sentença da Justiça do Trabalho de Campinas-SP (R$ 20 mil por ano trabalhado ou fração superior ou igual a seis meses) com correção monetária e juros em parcela única. O mesmo percentual e atualização do valor foi fixado também para  a indenização pela omissão na assistência médica no curso do processo. O valor total desses pagamentos pode chegar a aproximadamente a R$ 420 milhões para  1.068 trabalhadores.

Os 76 trabalhadores que ajuizaram ações individuais pleiteando assistência médica integral terão prazo de 30 dias para decidir se aceitam fazer parte do acordo. Porém, para ser beneficiário  terão que desistir do processo individual.
Paralelamente a esta ação, mais de 200 ex-moradores que viviam na região da fábrica em Paulínia também buscam indenizações por danos morais e materiais e apoio a atendimento médico.


HISTÓRICO

Em 1977, a Shell instalou no bairro Recanto dos Pássaros, no município de Paulínia, a 126 km de São Paulo, uma fábrica de pesticidas. Esta foi comprada posteriormente pela Basf que continuou a produção até até 2002, quando foi desativada em decorrência da constatação de contaminação do solo e lençol freático.

As análises realizadas demonstraram a presença de metais pesados e substâncias organocloradas na região, inclusive na água de poços artesianos que os moradores usavam para beber e se alimentar.

Segundo o Sindicato dos Químicos e a Associação dos Trabalhadores Expostos a Substâncias Químicas (Atesq), entre 2002 e 2012 morreram 61 ex-trabalhadores com doenças compatíveis às consequências por exposição a agrotóxicos. As empresas, por sua vez, afirmam que não há evidências de que as doenças foram causadas pelo contato com as substâncias.


Fonte: MPT e Folha de São Paulo. Leia mais.

segunda-feira, 11 de março de 2013

Divulgada 2ª lista de convocados do processo seletivo para estágios não obrigatórios 2013


A Escola Estadual de Saúde Pública (EESP), da Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (SESAB), divulgou na última quinta-feira (07/03) uma segunda lista de convocados do processo seletivo para estágios não obrigatórios 2013 em Unidades de Saúde do Estado, incluindo o Centro de Informações Antiveneno (CIAVE). 

Segundo a publicação, todos os candidatos convocados deverão preencher, até o dia 17/03/2013, o formulário onlinecom vistas à confecção do Termo de Compromisso.  Os candidatos convocados na primeira lista de aprovados que não preencheram o referido formulário poderão fazê-lo dentro desse novo prazo estabelecido.

A EESP ressalta que os candidatos que ainda não possuem Carteira de Trabalho (CTPS) devem providenciar a sua confecção com a máxima urgência, a fim de obterem o documento a tempo de sua contratação. Ainda que não possuam o número da referida carteira (só obtido no recebimento da mesma), devem enviar o formulário preenchido dentro do prazo estabelecido (17/03). Os campos da Instituição de Ensino deverão ser obtidos nas suas Instituições de Ensino Superior, junto às coordenações dos seus cursos.

A contratação ocorrerá mediante o cumprimento de todos pré-requisitos descritos no Edital nº 04/2012. Caso o candidato não atenda às prerrogativas, ele será desclassificado, sendo convocado o candidato subseqüente, conforme ordem de classificação. 

Todos os candidatos deverão participar, obrigatoriamente, das Oficinas de Acolhimento. As datas das oficinas, bem como o cronograma de contratação, serão divulgadas, posteriormente, no site da EESPO candidato deverá acompanhar as referidas publicações.

No momento da contratação, os candidatos deverão apresentar os seguintes documentos:

- Cópia do comprovante de matrícula no curso (atual) e histórico escolar (graduação);
- Cópia de comprovante de endereço (atual);
- Cópia do RG;
- Cópia do CPF;
- Cópia do Título de Eleitor;
- Cópia da Carteira de Reservista (para os homens);
- Carteira de Trabalho (original);
- Número de conta corrente e de agência do Banco do Brasil.

Fonte: EESP. Leia mais.

segunda-feira, 4 de março de 2013

FBCA realiza a sua 1ª Reunião Plenária de 2013


Acontecerá nesta terça-feira (05 de março), às 14h00, a 1ª Reunião Plenária do ano de 2013 do Fórum Baiano de Combate aos Impactos dos Agrotóxicos – FBCAO evento ocorrerá no Ministério Público do Estado da Bahia, situado à Avenida Joana Angélica, n.º 1312, Nazaré, Salvador, Bahia. 

O Fórum é um colegiado que tem como objetivo apoiar e acompanhar ações educativas que possam sensibilizar, alertar e informar a sociedade quanto aos riscos da produção, transporte e armazenamento do uso dos agrotóxicos, visando o cumprimento das normas de proteção à saúde e ao ambiente. Foi criado e instalado através de uma audiência pública em 31 de julho de 2012. No mesmo ano realizou três reuniões plenárias (07/08/2012, 09/10/2012 e 04/12/2012); um seminário (24/09/2012) e o 1º Encontro Anual (04/12/2012).

A 1ª Reunião Plenária, a ser realizada amanhã, terá início às 14 horas e terá como conferencista o Dr. Jucelino Nery da Conceição Filho, farmacêutico do Centro de Informações Antiveneno (Ciave):

  
Programação:

13h30min – Credenciamento
14h00min – Mesa de abertura
14h10min – Aprovação da pauta
14h15min – Aprovação das atas anteriores
14h30min – Expediente
15h00min – Conferência
15h30min – Informes dos membros / parceiros
16h00min – Encerramento

Fonte: Ciave.

Divulgada nota da 3ª Etapa e classificação final do processo seletivo para estágios não obrigatórios 2013 no CIAVE


Foi divulgado na última sexta-feira (01/03) pela Escola Estadual de Saúde Pública (EESP), da Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab), a nota da 3ª Etapa e classificação final do processo seletivo para estágios não obrigatórios 2013 no Centro de Informações Antiveneno (Ciave) e outras unidades de saúde da SESAB, de acordo com a ERRATA nº 001/2012 do Edital nº 04/2012.

A EESP ressalta que a contratação ocorrerá mediante o cumprimento dos pré-requisitos descritos no Edital nº 04/2012. O candidato será desclassificado caso não atenda às prerrogativas, sendo convocado o candidato subseqüente, conforme ordem de classificação.

Fonte: Ciave. Leia mais.

domingo, 3 de março de 2013

Atualizada a lista de medicamentos potencialmente perigosos


Existem alguns medicamentos que possuem risco aumentado de provocar danos significativos aos pacientes em decorrência de falha no processo de utilização e por isso são denominados de medicamentos potencialmente perigosos.

Os erros que ocorrem com esses medicamentos podem não ser os mais frequentes, porém suas consequências tendem a ser mais graves, podendo ocasionar lesões permanentes ou a morte.

Por esse motivo, o Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos (ISMP) e outras organizações dedicadas à segurança do paciente no mundo recomendam que os profissionais de saúde que trabalham com estes medicamentos conheçam seus riscos e que os hospitais implantem práticas para minimizar a ocorrência de erros com os mesmos.

As estratégias podem incluir padronização das prescrições, do armazenamento, da dispensação, do preparo e da administração desses produtos, melhorias no acesso às informações sobre estes fármacos, limitação ao acesso, uso de rótulos auxiliares e alertas automatizados e adoção de checagem independente (duplo check) manual ou automatizada, quando necessário ou indicado. É importante ressaltar que a dupla checagem manual ou independente pode não ser adequada para todos os medicamentos da lista.

O ISMP revisou e atualizou a lista de medicamentos potencialmente perigosos para hospitais. A lista atualizada apresenta poucas modificações, como pode ser observado na versão brasileira apresentada e está dividida em classes terapêuticas e medicamentos específicos, sendo a maioria deles usados exclusivamente em âmbito hospitalar. Foram acrescentados os inibidores diretos de trombina, dentro da classe terapêutica de agentes antitrombóticos, e a dexmedetomidina, agonista adrenérgico seletivo alfa-2, no grupo de sedativos intravenosos de ação moderada. A vasopressina e a prometazina injetáveis foram incluídas na lista de medicamentos específicos. 

Para enfatizar que todas as insulinas são consideradas medicamentos potencialmente perigosos, elas agora fazem parte da lista de classe terapêutica e não mais da lista de medicamentos específicos. Sejam administradas por via intravenosa ou subcutânea, sejam acondicionadas em qualquer tipo de embalagem (frasco-ampolas ou canetas) ou qualquer outro tipo de dispositivos para administração.

Fonte: ISMP. Leia mais.