segunda-feira, 31 de outubro de 2011

MS Capacita em Identificação e Manejo de Animais Peçonhentos


Técnicos do Centro Antiveneno da Bahia – CIAVE participarão, no período de 07 a 11 de novembro, no Instituto Butantan - São Paulo, do “Treinamento de Técnicos das Secretarias Estaduais de Saúde para Identificação e Manejo de Animais Peçonhentos e Produção e Utilização de Antivenenos”.

O evento será promovido pelo Ministério da Saúde (MS), através da Coordenação Geral de Doenças Transmissíveis, e tem como público-alvo os coordenadores dos Programas Estaduais de Vigilância de Acidentes por Animais Peçonhentos, os profissionais de saúde ligados ao controle e manejo de animais peçonhentos de interesse em saúde e palestrantes parceiros na implantação do Programa de Controle de Escorpiões do Ministério da Saúde.

O MS objetiva discutir e encaminhar propostas para o aperfeiçoamento do sistema de vigilância dos acidentes por animais peçonhentos nas três esferas de governo, promover atualização sobre a situação de trabalho dos laboratórios de entomologia, bem como sobre a identificação e manejo destes animais, diagnóstico e tratamentos dos acidentes por eles provocados e produção e utilização de soros antivenenos.

A atualização dos conhecimentos dos profissionais de saúde estaduais se faz indispensável para a formação de multiplicadores e conseqüente disseminação  às regionais e municípios, atores diretos no processo de vigilância e controle de animais peçonhentos.

Em 2010 foram registrados mais de 125.000 casos de acidentes por animais peçonhentos no Brasil, sendo que mais de 290 casos evoluíram para óbito. Só na Bahia, onde o CIAVE é o responsável pelo Programa Estadual de Vigilância de Acidentes por Animais Peçonhentos, foram registrados mais de 11.400 casos de acidentes por estes animais no mesmo ano, o equivalente a 9% do total nacional.

O CIAVE - além da vigilância – promove capacitação de profissionais de saúde para o diagnóstico e tratamento de acidentes por animais peçonhentos, orientação à população em geral quanto à identificação dos riscos e às medidas de primeiros socorros destes agravos e  realiza atendimentos às vítimas destes tipos de acidentes. Além disso, efetua a programação, controle e distribuição de soros antipeçonhentos para todo o Estado.

Atualmente, a Bahia conta com 288 unidades de referência para aplicação de soros antipeçonhentos distribuídas em 269 municípios do Estado. Com uma cobertura é de 64,5% dos 417 municípios, todas as 31 diretorias regionais de saúde (DIRES) possuem soros para reposição aos municípios.

A relação de unidades de referência para aplicação de soros antipeçonhentos no estado da Bahia pode ser consultada no endereço http://www.ivb.rj.gov.br/polos/bahia.pdf.

Fonte: CIAVE e Ministério da Saúde. Leia mais.


sexta-feira, 28 de outubro de 2011

Mesa-Redonda "Agrotóxico - Uma Questão de Saúde Pública"


No próximo dia 09, quarta-feira, o Centro Estadual de Referência em Saúde do Trabalhador (CESAT), através da sua Diretoria de Vigilância e Atenção à Saúde do Trabalhador (DIVAST), realizará a Mesa-Redonda "Agrotóxico - Uma questão de Saúde Pública".

O evento ocorrerá no auditório do CESAT, à Rua Pedro Lessa nº 123 - Canela, das 09:00 às 18:00 horas, e tem como objetivo contribuir para a difusão de informações e ampliação do debate sobre o tema, além de discutir estratégias de proteção da saúde e controle do uso dos agrotóxicos na Bahia. 

A Mesa-Redonda é direcionada a entidades de trabalhadores, estudantes, movimentos sociais e órgãos públicos das áreas da saúde, meio ambiente e agricultura, além das universidades. A programação do evento pode ser conferida na página eletrônica do Órgão (http://www.suvisa.ba.gov.br/saude_trabalhador). A inscrição é gratuita e deve ser confirmada através dos e-mails: asas_falcao@hotmail.com e fatima.falcao@saude.ba.gov.br. 

Fonte: CESAT. Leia mais.

Descarte de Medicamentos é Tema do Programa Anvisa Debate

Na próxima segunda-feira (31/10), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária promove o programa Anvisa Debate, que vai discutir o descarte de resíduos de medicamentos. O encontro vai reunir representantes do governo, da indústria e da sociedade para debater as soluções para os medicamentos que sobram, principalmente no ambiente doméstico.

Atualmente, a Anvisa e o Ministério da Saúde coordenam o Grupo de Trabalho Temático sobre descarte de medicamentos. O objetivo é desenvolver uma proposta de logística reversa para estes produtos. Isso significa criar mecanismos para que o medicamento que não será mais utilizado pelo consumidor possa retornar aos produtores, evitando prejuízos ambientais e à saúde. O tema faz parte da Política Nacional de Resíduos Sólidos, instituída pela Lei 12.305/2011.

Participarão da mesa de debates o deputado federal Dr. Aluísio (PV/RJ), a Gerente de Resíduos Perigosos da Secretaria de Mudanças Climáticas e Qualidade Ambiental do Ministério do Meio Ambiente, Zilda Maria Veloso, a representante do setor industrial, Vera Valente, e o diretor da Anvisa Jaime César Oliveira.

O Anvisa Debate é um evento aberto ao público. Os participantes podem dirigir perguntas aos participantes. Os pedidos de inscrições devem ser enviados para o e-mail cerimonial@anvisa.gov.br com nome e contato.

As inscrições estão limitadas à lotação do auditório – 240 lugares. O Anvisa Debate também será transmitido via web pela página da Anvisa.

Fonte: ANVISA. Leia mais.

ANVISA Esclarece Sobre Uso de Ácidos em Saneantes


A Anvisa divulgou no último dia 25/10 Informe Técnico (IT) sobre o uso dos ácidos Fluorídrico (HF), Sulfúrico (H2SO4) e Nítrico (HNO3) em produtos saneantes. O objetivo é estabelecer as definições, classificações, e especificações técnicas pertinentes do ponto de vista sanitário, além de definir requisitos de rotulagem para produtos destinados à limpeza e conservação de superfícies e objetos inanimados.

De acordo com o Informe, a Resolução RDC nº 40, de 05 de junho de 2008, tem por objetivo estabelecer as definições, classificações, especificações técnicas pertinentes do ponto de vista sanitário e requisitos de rotulagem para produtos destinados à limpeza e conservação de superfícies e objetos inanimados.

Esta RDC compatibilizou os regulamentos nacionais com os instrumentos harmonizados no MERCOSUL, em especial a Resolução GMC nº 47/2007. Seu capítulo CONSIDERAÇÕES GERAIS trouxe a seguinte redação para o item 4:

"Fica restringido a produtos de uso profissional/industrial a utilização de HF, HNO3, H2SO4 e seus sais que os liberem nas condições de uso do produto."

Segundo a Gerência Geral de Saneantes da ANVISA, os produtos objetos desse Informe Técnico são classificados como de risco 2 (RDC nº 59/2010, art. 17, inciso IV), devendo ser registrados como produtos saneantes de uso profissional com aplicação de uso exclusivamente industrial, referindo-se ao uso do produto somente em instalações e equipamentos industriais, tais como: caldeiras, tubulações, máquinas, tanques de armazenamento, trocadores de calor, misturadores e moinhos.

Compreende-se como produto saneante de uso profissional aquele que não pode ser vendido diretamente ao público e deve ser aplicado ou manipulado exclusivamente por profissional devidamente treinado ou por empresa especializada.

O Informe Técnico ressalta, ainda, que não é considerada de uso industrial a aplicação do produto em postos de gasolina, lava jatos, utensílios domésticos, construção civil, limpeza de aparelhos e sistemas de ar condicionado e limpeza de veículos automotores.

Fonte: ANVISA. Leia mais.

Vigilâncias Sanitárias Discutem Melhorias na Análise de Resíduos de Agrotóxicos

Ocorreu esta semana, 24 a 26/10, em Recife (PE), reunião do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária para discutir melhorias no Programa de Análise de Resíduos de Agrotóxicos em Alimentos (PARA). Criado em 2001, o Programa  analisa a presença de agrotóxicos em alimentos, a partir de amostras coletadas em supermercados de todo Brasil.

“Apesar de as coletas realizadas não serem de caráter fiscal, o Programa tem contribuído para que os supermercados qualifiquem seus fornecedores e para que os produtores rurais adotem integralmente as Boas Práticas Agrícolas”, explica o gerente-geral de Toxicologia da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Luiz Cláudio Meirelles. Participaram da reunião representantes do Distrito Federal e de 25 estados participantes do PARA.

Na ocasião, cada estado apresentou as experiências e resultados locais do Programa. Além disso, foram debatidas estratégias para execução do Para ao longo do ano de 2012.

Essa reunião foi a última etapa antes da divulgação nacional dos resultados das análises de resíduos de agrotóxicos nos alimentos consumidos pelo brasileiro. As análises investigam a presença de até 234 diferentes agrotóxicos em cada uma das amostras coletadas. A expectativa é que a Anvisa divulgue os resultados nacionais do Para referentes ao ano de 2010 em novembro. 

Os últimos resultados do Programa de Análise de Resíduos de Agrotóxicos em Alimentos, divulgados em junho de 2010, apontaram o uso indiscriminado de agrotóxicos nos alimentos consumidos pelos brasileiros. Em 15 das vinte culturas analisadas foram encontrados, de forma irregular, ingredientes ativos em processo de reavaliação toxicológica junto à Anvisa, devido aos efeitos negativos desses agrotóxicos para a saúde humana.

No balanço geral, das 3.130 amostras coletadas, 29% apresentaram algum tipo de irregularidade. Os casos mais problemáticos foram os do pimentão (80% das amostras insatisfatórias), uva (56,4% das amostras insatisfatórias), pepino (54,8% das amostras insatisfatórias), e morango (50,8% das amostras insatisfatórias). Já a cultura que apresentou melhor resultado foi a da batata com irregularidades em apenas 1,2% das amostras analisadas.

Fonte: ANVISA. Leia mais.

quinta-feira, 27 de outubro de 2011

CIAVE Divulga Lista de Classificação e Gabaritos das Provas


O Centro Antiveneno da Bahia – CIAVE, da Secretaria da Saúde do Estado, divulgou a lista de classificação da prova escrita, primeira etapa do novo processo seletivo para estágio período 2011-2012 através do portal da SESAB (www.saude.ba.gov.br). Os candidatos classificados dentro do número de vagas para cada área, de acordo com o Anexo I do Edital, deverão participar do XXXI Curso de Toxicologia Básica, o qual será realizado nos dias 3 e 4 de novembro de 2011 - das 14 às 18 horas - no auditório do Centro de Atenção à Saúde Professor José Maria de Magalhães Netto (CAS), localizado à Avenida ACM s/nº (antigo prédio do IAPSEB).


A etapa seguinte consistirá de entrevistas, as quais ocorrerão nos dias 7 e 8 de novembro de 2011, nas dependências do Centro Antiveneno da Bahia – CIAVE, localizado na Estrada do Saboeiro s/nº – prédio anexo ao Hospital Roberto Santos, bairro do Cabula, Salvador-BA, de acordo com o escalonamento abaixo, e cujo agendamento individual será feito no decorrer do XXXI Curso de Toxicologia Básica.


Escalonamento de Entrevistas:


Biologia :                         07/11 - 14 às 17 horas
Enfermagem :                 07/11 - 14 às 17 horas
Farmácia :                       07/11 - 14 às 17 horas e 08/11 – 9 às 12 horas
Medicina :                       07/11 -  9 às 12h e das 13 às 16h; 08/11 das 9 às 12h
Medicina Veterinária :   07/11 - 14 às 17 horas
Psicologia :                     07/11 - 9 às 10 horas
Terapia Ocupacional :   08/11 - 9 às 12 horas


Fonte: CIAVE. Leia mais.

quarta-feira, 26 de outubro de 2011

CIAVE Divulgará Amanhã Resultado da Prova

Centro Antiveneno da Bahia – CIAVE deve divulgar nesta quinta-feira, 27/11, a lista de classificação referente à primeira etapa do seu processo seletivo para ingresso em estágio curricular não obrigatório período 2011-2012, juntamente com os gabaritos das provas.

Os candidatos classificados nesta primeira etapa, com base no número de vagas previsto em edital, deverão participar do XXXI Curso de Toxicologia Básica, o qual será realizado nos dias 3 e 4 de novembro - das 14 às 18 horas - no auditório do Centro de Atenção à Saúde Professor José Maria de Magalhães Netto (CAS), localizado à Avenida ACM s/nº (antigo prédio do IAPSEB). Neste período serão agendadas as entrevistas, as quais deverão ocorrer nos dias 7 e 8 de novembro nas dependências do CIAVE, no bairro do Cabula.


Fonte: CIAVE.

quarta-feira, 19 de outubro de 2011

ANVISA Promove Reunião para Discutir Qualidade dos Laudos para Registro de Saneantes


Na tarde desta terça-feira (18/10), uma reunião para discutir a qualidade dos laudos analíticos para registro de produtos saneantes reuniu, no Parlatório da Anvisa, representantes do setor regulado, da Associação Brasileira das Indústrias de Produtos de Limpeza e Afins (Abipla), das  gerências-gerais de Saneantes (GGSAN) e de Laboratórios de Saúde Pública (GGLAS).
O laudo analítico, em conjunto com outras informações, possibilita a avaliação e o gerenciamento do risco de um produto saneante submetido a registro. Muitos desses laudos têm chegado à GGSAN com inconsistências, o que impede que os técnicos da gerência tenham segurança suficiente para que seja concedido o registro desses produtos.
A reunião foi aberta pelo diretor-presidente da Agência, Dirceu Barbano, que ressaltou a importância do encontro: “esse tipo de reunião produz uma significativa troca de impressões. É um encontro para se compartilhar informações que promovam a melhoria da qualidade dos laudos apresentados para registro de produtos saneantes”.


Fonte: ANVISA. Leia mais.

terça-feira, 18 de outubro de 2011

CIAVE Divulga Data da Prova


O Centro Antiveneno da Bahia (CIAVE) informa que a prova de seleção, primeira etapa do novo Processo Seletivo para Estagiários 2011-2012, será realizada no dia 25 de outubro, terça-feira, das 15 às 18 horas, na Universidade Aberta do SUS (UNASUS), na Avenida Cardeal da Silva, 1.339  - Federação (próximo à UCSAL). 

A lista dos candidatos inscritos no processo seletivo pode ser acessada através do site da SESAB (http://www.saude.ba.gov.br). Os candidatos deverão atentar para os seguintes detalhes:
  • O acesso dos candidatos às salas se dará das 14:00 às 14:50 horas;
  • O candidato deverá comparecer ao local de prova com antecedência mínima de 30 (trinta) minutos, munido da sua ficha de inscrição, do mesmo documento de identidade original apresentado no ato de inscrição e caneta esferográfica azul;
  • Não será permitida a entrada de candidatos no local da prova após a mesma ter sido iniciada;
  • Será proibida, durante o período de realização da prova, a comunicação entre os candidatos, qualquer espécie de consulta a livros, textos impressos ou manuscritos, bem como a utilização de aparelhos celulares, agendas eletrônicas, computadores ou de qualquer dispositivo eletrônico de comunicação, armazenamento ou manipulação de dados, som ou sinais eletromagnéticos;
  • Não haverá, sob qualquer hipótese, segunda chamada para qualquer prova, nem a realização de prova fora do horário e local marcados para todos os candidatos;
  • O resultado da prova será divulgado nos sites http://www.saude.ba.gov.br e http://www.saude.ba.gov.br/ciave.

Fonte: CIAVE. Leia mais.

domingo, 16 de outubro de 2011

Bahia Sediará em 2012 o 4º Congresso Sobre o Uso Racional de Medicamentos


O 4º Congresso sobre o Uso Racional de Medicamentos será sediado em Salvador em 2012, no Centro de Convenções da Bahia, no período de 23 a 26 de maio. O evento debaterá a situação atual da política de medicamentos no país e os problemas gerados pelo uso inadequado de medicamentos.

No último dia 13/10, quinta-feira, aconteceu uma reunião preparatória para o Congresso na Secretária da Saúde do Estado (SESAB). Estiveram presentes o diretor do Departamento de Assistência Farmacêutica (DAF) do Ministério da Saúde (MS), José Miguel do Nascimento, o assessor técnico do DAF/ MS, Jorge Cavalcante, o secretário da Saúde, Jorge Solla, o superintendente de Assistência Farmacêutica, Ciência e Tecnologia em Saúde (SAFTEC), Alfredo Boa Sorte, o diretor de Assistência Farmacêutica (DASF) da SESAB, Lindemberg Costa e assessores da SESAB.

Segundo José Miguel do Nascimento, existe uma parceria entre a SESAB e o Ministério da Saúde para a realização do Congresso. “Acredito no comprometimento da gestão estadual”, afirmou o diretor. Ele acrescentou que “o evento discutirá os critérios de prescrição e uso de medicamentos, pois não valem os recursos para o acesso aos medicamentos, se o acesso não for qualificado”.

A parceria também contará com apoio da Universidade Federal da Bahia (UFBA), da Organização Pan-Americana de Saúde (OPAS), e de outras entidades da área de saúde. O Congresso tem previsão de 3 mil participantes e será aberto para profissionais e estudantes da área, além de usuários do Sistema Único de Saúde (SUS).

Conforme Lindemberg Costa, o Congresso será importante para o Estado. “Pela primeira vez a Bahia receberá um Congresso relacionado ao uso de medicamentos, oportunizando uma discussão sobre temas como acesso e uso racional de medicamentos, no contexto da atenção à saúde”, explicou.

Fonte: SESAB. Leia mais.

sexta-feira, 14 de outubro de 2011

Anvisa Suspende Anticoagulante e Produtos Cosméticos



A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quinta-feira (13/10), no Diário Oficial da União (DOU), a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o país, de todos os lotes do produto Parinex (Heparina Sódica) da empresa Hipolabor Farmacêutica Ltda. O produto foi suspenso por não atender às exigências regulamentares da Agência.

A Agência suspendeu, também, a fabricação, comércio e uso dos produtos Gloss Reconstrutor Step II London Jully Care e Shampoo pH 7,5 Jully Care, além de todos os outros cosméticos fabricados pela empresa Lyon Ind. Com. Ltda. Os produtos foram apreendidos pela Subsecretaria de Vigilância Sanitária do Município do Rio de Janeiro por não terem registros e Autorização de Funcionamento na Anvisa.   
A suspensão tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido o produto devem interromper o uso.
Fonte: ANVISA. Leia mais.

sábado, 8 de outubro de 2011

DIVISA Capacita em Contaminantes Ambientais

Terminou na última sexta-feira, 07/10/2011, o curso de "Avaliação do risco e da exposição humana a contaminantes ambientais" promovido pela Diretoria de Vigilância Sanitária (DIVISA) da Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (SESAB). O evento ocorreu no período de 3 a 7 de outubro, no grande Hotel da Barra.

Participaram do curso trabalhadores da Vigilância em Saúde que desenvolvem ações de vigilância sanitária e da saúde ambiental dos municípios que apresentam população exposta a contaminantes ambientais como Caetité, Santo Amaro, Boquira, Madre de Deus, Camaçari, Salvador, Bom Jesus da Serra, Livramento, Lagoa Real e Sento Sé, profissionais das Diretorias Regionais de Saúde (DIRES) e Coordenação de Vigilância Ambiental da DIVISA (COVIAM)  que participam do acompanhamento dessas ações, além de técnicos de referência do Laboratório Central  Gonçalo Moniz (LACEN), Centro de Informações Antiveneno (CIAVE), e das Diretorias  de Vigilância e Atenção à Saúde do Trabalhador (DIVAST), de Informação em Saúde (DIS) e de Vigilância Epidemiológica (DIVEP) da SESAB.

Dentre os assuntos abordados estiveram "Caracterização dos poluentes de interesse da Vigilância da Saúde Ambiental na Bahia" (Prof. Dr. Luis Sérgio Santos Nunes - EBMSP), "Tipos de exposição humana ambiental e ocupacional a mercúrio, chumbo, amianto, urânio e arsênio" (Prof.  Marco Rêgo - FMB/UFBA), "Avaliação de Risco" (MS Maria Paula Zaitune - SVS/MS), "Avaliação da exposição" e "Manejo de risco" (MS Maria Paula Zaitune - SVS-MS), "Introdução à Toxicologia", "Efeitos nocivos" e "Marcadores biológicos" (Farm. Jucelino Nery da Conceição Filho - CIAVE/SESAB).

O curso teve como objetivo subsidiar os profissionais da saúde na discussão dos principais contaminantes, as metodologias e abordagens utilizados para avaliação da exposição humana, da contaminação ambiental e dos riscos envolvidos na exposição, bem como subsidiar os profissionais de saúde para identificação de populações expostas, rotas de exposição e os principais impactos na saúde humana.

Fonte: CIAVE. 

sexta-feira, 7 de outubro de 2011

CIAVE Divulga Novo Edital e Abre Inscrição para Estágio na Unidade


Serão abertas no próximo dia 11, terça-feira, as inscrições para o processo seletivo para ingresso em estágio curricular não obrigatório no Centro de Informações Antiveneno (CIAVE), unidade da Secretaria da Saúde do Estado. Para garantir que não haverá falha no processo, a inscrição será realizada exclusivamente de forma presencial no CIAVE, localizado na Estrada do Saboeiro, s/n, Cabula, anexo ao Hospital Geral Roberto Santos (HGRS), térreo, das 9 às 17 horas, obedecendo ao seguinte cronograma, conforme a área: dia 11, estudantes de Biologia, Farmácia, Medicina Veterinária, Psicologia e Terapia Ocupacional; dia 13, quinta-feira, estudantes de Enfermagem e dia 14, sexta-feira, estudantes de Medicina.

O edital do processo seletivo anterior foi revogado pela Comissão de Seleção em função da ocorrência de falhas no sistema utilizado para inscrição, mais especificamente no envio dos dados dos candidatos para o endereço eletrônico do CIAVE. Para se inscrever, o candidato deverá entregar, no ato da inscrição, cópia de documento de identidade com foto, do comprovante de matrícula e do histórico escolar atualizados, apresentando os originais para conferência. Os candidatos deverão apresentar também, preenchidos eletronicamente e impressos, a ficha de inscrição (em duas vias) e o modelo de currículo específicos, disponíveis nos sites http://www.saude.ba.gov.br e http://www.saude.ba.gov.br /ciave, onde também está disponível a íntegra do edital.



Fonte: CIAVE. Leia mais.

Mantido Registro de Sibutramina e Cancelado de Anfetamínicos


A Diretoria Colegiada da Anvisa decidiu, na última terça-feira (4/10), pela retirada dos medicamentos inibidores de apetite do tipo anfetamínico do mercado e pela manutenção da sibutramina como medicamento para o tratamento da obesidade, com a imposição de novas restrições.
De acordo com a decisão dos diretores, os medicamentos femproporex, mazindol e anfepramona terão seus registros cancelados, ficando proibida a produção, o comércio, a manipulação e o uso destes produtos. Esses três medicamentos são do grupo denominado inibidores de apetite do tipo anfetamínico.
O relatório apresentado durante a reunião mostra que o uso dos anfetamínicos está  baseado na prática clínica, que é o tipo de evidência menos consistente e menos segura segundo os padrões atuais para registro de medicamentos. O texto informa, ainda, que há evidências de eventos adversos graves, que associadas à ausência de dados confiáveis de segurança justificaram a decisão dos diretores.
Em relação à sibutramina, a decisão da diretoria da Anvisa, por três votos a um, foi de manter o medicamento no mercado com a inclusão de novas exigências e mais restrições para o uso do produto. O relatório apresentado pelo diretor-presidente, Dirceu Barbano, informa que o perfil de segurança da sibutramina é bem identificado e conhecido, o que permite identificar pacientes que podem ter algum ganho a partir do uso da substância. Uma das restrições que será estabelecida é a descontinuidade do uso da sibutramina em pacientes que não obtiverem resultados após quatro semanas de uso do produto.
Para o diretor-presidente, o debate que levou a decisão final da Anvisa foi bastante produtivo e ajudou a dar clareza sobre os dados científicos disponíveis sobre estes medicamentos e as lacunas que as pesquisas não foram capazes de responder. “A diretoria da Anvisa entendeu que a sibutramina pode ser utilizada em determinadas situações e com um monitoramento rigoroso”, explicou Barbano.
No processo de 643 páginas, elaborado ao longo dos últimos oito meses, os técnicos da Anvisa reuniram todos os dados disponíveis de estudos sobre os medicamentos do tipo anfetamínico e a sibutramina.
Fonte: ANVISA. Leia mais.



Problema Detectado em Achocolatado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) solicitou  nesta sexta-feira (30/9) que a Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo realize inspeção imediata na fábrica do achocolatado da marca Toddynho, em Guarulhos (SP). O pedido da Agência é resultado da ocorrência de casos de queimaduras na boca de quatro crianças que ingeriram o referido alimento, em três municípios do Rio Grande do Sul: Porto Alegre, Canoas e São Leopoldo.

De acordo com o Centro Estadual de Vigilância em Saúde do Rio Grande do Sul, que investiga os casos, os primeiros resultados de análise laboratorial apontam um pH de 13,3, considerado muito alcalino para alimentos. Os desvios de qualidade no composto alimentar sabor chocolate fortificado com vitaminas da marca Toddynho foram encontrados em dois lotes: L4 32 06:08 e L4 32 06:09, com data de validade até 19/02/2012. Como forma de prevenção, a vigilância sanitária gaúcha realizou a interdição cautelar de todos os lotes do alimento no estado.
A empresa PepsiCO, responsável pela produção do Toddynho, informou que houve uma falha durante a fabricação. Por precaução, consideram-se suspeitos os lotes com numeração de L4 32 05:30 a L4 32 06:30, com data de vencimento em 19/02/2012. A empresa declarou que esses lotes foram distribuídos exclusivamente para o Rio Grande do Sul.
Além disso, o Centro Estadual de Vigilância em Saúde do Rio Grande do Sul emitiu um alerta epidemiológico para todas as Coordenadorias Regionais de Saúde. O Centro de Informações Toxicológicas do estado também foi notificado do caso.



Quem possuir em casa os lotes do produto considerados suspeitos não devem consumir o alimento. Caso seja notada qualquer alteração nos aspectos do produto, a Vigilância Sanitária local deve ser informada. Os consumidores do Rio Grande do Sul podem contatar a vigilância sanitária pelo número 150.

Fonte: ANVISA. Leia mais.

domingo, 2 de outubro de 2011

IV Congresso Brasileiro de Toxicologia Clínica

A Associação Brasileira dos Centros de Informação e Assistência Toxicológica e Toxicologistas Clínicos (ABRACIT), com o apoio da Sociedade Brasileira de Toxicologia (SBTox), realizará no Centro de Convenções do Hotel Majestic em Águas de Lindóia/SP, de 22 a 24 de agosto de 2012, o IV CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA CLÍNICA e o 1º SIMPÓSIO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA ANALÍTICA.

O evento proporcionará a apresentação de trabalhos e de temas relevantes relacionados às atividades dos Centros de Informação e Assistência Toxicológica, sendo um importante espaço na divulgação da produção científica nas áreas de Toxicologia Clínica e Analítica no Brasil.

O programa será abrangente, com convidados nacionais e internacionais, apresentado sob a forma de 4 cursos pré-congresso; 5 conferências; 15 mesas redondas; um painel; uma sessão de discussão de casos práticos em toxicologia clínica; uma sessão de apresentação de temas selecionados para apresentação oral, concorrendo ao prêmio de melhor trabalho do Congresso; e apresentação dos pôsteres aprovados pela Comissão Científica, que ficarão expostos durante todo o evento.
Fonte: ABRACIT. Leia mais.