quarta-feira, 30 de maio de 2012

Anvisa Lança Portal de Saúde Baseada em Evidências


Ontem, terça-feira (29/05), foi  lançado pela Anvisa o projeto do portal  “Saúde Baseada em Evidências”, no auditório da Organização Pan-Americana da Saúde (Opas/OMS), em Brasília.

O acesso ao novo portal é gratuito e aberto a 1,8 milhão de profissionais de saúde que atuam no país, nas redes pública e privada, de quinze diferentes formações, entre elas os habilitados para exercer a Medicina, o Serviço Social e a Educação Física.

O portal foi desenvolvido pela Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (Capes) do Ministério da Educação, em parceria com o Ministério da Saúde, responsável por empregar recursos da ordem de R$ 10 milhões na ferramenta.

Para utilizar o portal, o profissional precisa informar o número do seu registro no Conselho de classe ao qual está vinculado  e criar uma senha pessoal, em seguida, escolher o tema desejado.

O portal engloba sete diferentes bases de dados científicos, entre estas a Micromedex, com informações que podem, por exemplo, embasar as equipes que atendem as primeiras 72 horas de uma emergência médica.

Entre as sete bases de dados oferecidas no portal, a pesquisa neste ambiente permite também o acesso ao Rebrats, um agrupamento de estudos nacionais sobre Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS).

Fonte: Anvisa. Leia mais.

sexta-feira, 18 de maio de 2012

Presidente Veta Venda de Medicamentos em Supermercado


Foi publicado nesta sexta-feira, 18/05, no Diário Oficial da União, o veto da presidente Dilma Rousseff à venda de medicamentos isentos de prescrição médica em supermercados, armazéns, empórios, lojas de conveniência e similares prevista pelo Projeto de Lei de conversão 7/2012, decorrente da Medida Provisória (MP) 549/2011.

Quando esteve, na Câmara, a MP ganhou um dispositivo, através do seu artigo 6º,  autorizando a venda de medicamentos fora das farmácias e drogarias. De acordo com este, passaria a ser facultada a comercialização de Medicamentos Isentos de Prescrição (MIPs) em supermercados, armazéns, empórios e lojas de conveniência.

De acordo com o veto, a liberação traria dificuldades para o controle da comercialização, assim como poderia estimular a automedicação e o uso indiscriminado, prejudicando a saúde pública. A decisão considerou a análise dos ministérios da Saúde e da Justiça.

Fonte: Agência Brasil e Imprensa Nacional. Leia mais.

quarta-feira, 16 de maio de 2012

Fórum Internacional sobre Erros de Medicação

Ocorrerá nos dias 17 e 18 de agosto de 2012, em Belo Horizonte - MG, o IV Fórum Internacional sobre Segurança do Paciente: Erros de Medicação, promovido pelo Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos - ISMP Brasil

De acordo com a sua Comissão Organizadora, o êxito alcançado nas três edições anteriores foi definitivo para a formulação do evento, que contará com a presença de palestrantes nacionais e internacionais, especialistas em segurança do paciente, médicos, farmacêuticos, enfermeiros, acadêmicos, gestores da área de saúde e representantes da indústria farmacêutica.
Para o ISMP Brasil, será muito relevante reunir, na capital do Estado de Minas Gerais, mais de mil participantes em torno de questões preocupantes e de extrema importância para o mundo: erros de medicação e a segurança do paciente. 
Alguns profissionais de referência internacional e nacional já estão confirmados e, certamente, contribuirão nos debates com sua experiência e na formulação de propostas e ações em prol da melhoria da qualidade assistencial prestada em unidades de saúde.
Durante os dois dias serão discutidas questões importantes para a segurança do paciente, o que permitirá aos participantes  do evento aprofundar seus conhecimentos e estimulará o intercâmbio entre profissionais da saúde, instituições e a sociedade.
As inscrições para o evento encontram-se abertas e podem ser feitas através do site oficial do Fórum (http://www.ismp-brasil.org/forum2012).
O prazo para envio de resumos de trabalhos científicos foi prorrogado para 30 de maio. Estes deverão abordar temática relacionada à segurança do paciente e da  utilização de medicamentos (erros de medicação, farmacovigilância, eventos adversos, gestão de risco e da qualidade).
O ISMP foi fundado no Brasil a partir de iniciativas voluntárias de profissionais com experiência na promoção da segurança dos pacientes, principalmente quanto à utilização de medicamentos nos diferentes níveis de assistência à saúde. por meio de registro formal, em março de 2009.

O Instituto é uma organização não-governamental, sem fins lucrativos, filiado ao ISMP (Institute for Safe Medication Practices) dos EUA. Além do Brasil, existem organizações no Canadá e na Espanha. O ISMP Brasil é o primeiro afiliado localizado no Hemisfério Sul e tem como objetivos:

·  Compreender a epidemiologia dos erros de medicação;
· Disseminar informações práticas que auxiliem instituições e profissionais na prevenção desses eventos;
·  Promover o uso seguro de medicamentos.

Programação Científica Preliminar

Dia 17 de Agosto - Sexta-Feira
8h - 12h30          
CURSO 1 - SEGURANÇA NO USO DE MEDICAMENTOS: ÊNFASE EM MEDICAMENTOS POTENCIALMENTE PERIGOSOS

Palestrante: John Michael Kessler 
     Farmacêutico, North Carolina University – EUA
Coordenadora: Mariana Martins Gonzaga do Nascimento - ISMP Brasil 
8h - 12h30       
CURSO 2 - SEGURANÇA NA ADMINISTRAÇÃO DE TERAPIA INTRAVENOSA

Palestrantes
·  Mavilde da Luz Gonçalves Pedreira
      Enfermeira - UNIFESP
·  Maria de Jesus Castro Sousa Harada
      Enfermeira - UNIFESP
·  Denise Miyuki Kusahara
      Enfermeira - UNIFESP
Coordenadora: Mavilde da Luz Gonçalves Pedreira - Enfermeira, UNIFESP
8h - 12h30
CURSO 3 - SEGURANÇA DO PACIENTE: AVALIAÇÃO ESTRUTURADA DE HABILIDADES E ATITUDES UTILIZANDO O OSCE (AVALIAÇÃO ESTRUTURADA DE HABILIDADES CLÍNICAS)

Palestrantes:
·    RenataMahfuz Daud Galloti
Médica, Hospital das Clínicas Faculdade de Medicina USP
·    Iolanda Calvo Tibério 
Médica, Hospital das Clínicas Faculdade de Medicina USP
 Coordenadora: Renata Mahfuz Daud Gallotti
      
Médica, Hospital das Clínicas Faculdade de Medicina USP 
8h - 12h30
CURSO 4 -  INCORPORAÇÃO RACIONAL DE TECNOLOGIAS EM SAÚDE: GARANTINDO A SEGURANÇA DO PACIENTE

Palestrantes:
·    Priscila Gebrim Louly 
Farmacêutica, Consultora Técnica da CONITEC/SCTIE/Ministério da Saúde 
·    Helaine Carneiro Capucho
Farmacêutica, Consultora Técnica da CONITEC/SCTIE/ Ministério da Saúde 
·    Marisa Santos 
Médica, Coordenadora do Núcleo de Avaliação de Tecnologias em Saúde - NATS, do Instituto Nacional do Coração, RJ
Coordenadora: Clarice Alegre Petramale
Médica, Diretora da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - CONITEC/SCTIE/ Ministério da Saúde
 
8h - 12h30
CURSO 5 - ESTRUTURAÇÃO DA ASSISTÊNCIA EM LINHAS DE CUIDADO, PARA PROMOÇÃO DA SEGURANÇA DO PACIENTE

Palestrantes:
·    Renato Camargos Couto
Médico, Instituto de Acreditação e Gestão em Saúde - IAG 
·    Tânia Moreira Grillo Pedrosa
Médica, Instituto de Acreditação e Gestão em Saúde - IAG
Coordenador: Renato Camargos Couto
12h30 – 14h
Intervalo para almoço
14h - 14h30
SOLENIDADE DE ABERTURA - MÁRIO BORGES ROSA – PRESIDENTE DO INSTITUTO PARA PRÁTICAS SEGURAS NO USO DE MEDICAMENTOS - ISMP BRASIL 
14h30 - 15h30
CONFERÊNCIA DE ABERTURA: PERSPECTIVAS ATUAIS EM SEGURANÇA NO USO DE MEDICAMENTOS 

Conferencista: Michael Cohen 
    Presidente do Institute for Safe Medication Practices - ISMP EUA 
15h30 - 16h
Intervalo e contato com os autores dos trabalhos 
16h - 17h30
MESA REDONDA - CIRURGIA SEGURA: APLICAÇÃO E DIFICULDADES ENFRENTADAS

Palestrantes: a confirmar
    Cirurgião do Hospital Sírio Libanês
    
Anestesista da Sociedade Brasileira de Anestesiologia
 Coordenador: representante da Sociedade Brasileira de Anestesiologia
16h - 17h30
MESA REDONDA: CONCILIAÇÃO DE MEDICAMENTOS

Palestrantes:
·    Bryony Dean Franklin -  London University  
·    Cláudia Regina Laselva - Hospital Albert Einstein
·    Joice Zuckermann - Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Coordenadora: Lúcia de Araújo Costa Beisl Noblat - UFBA
16h - 17h30
MESA REDONDA: PLANEJAMENTO DA FORÇA DE TRABALHO DE ENFERMAGEM E A SEGURANÇA DO PACIENTE

Palestrantes:
Planejamento da força de trabalho de enfermagem
·    Walter Sermeus - Katholieke Universiteit Leuven - Bélgica
Carga de trabalho de enfermagem e a ocorrência de eventos adversos e incidentes em Unidade de Terapia Intensiva
·    Leilane Andrade Gonçalves - Instituto Qualisa de Gestão (IQG)
Coordenação: a confirmar
17h30 - 18h30
CONFERÊNCIA INTERNACIONAL - A CONTRIBUIÇÃO DA TECNOLOGIA NA SEGURANÇA DO USO DE MEDICAMENTOS

Conferencista: Bryony Dean Franklin - London University
Coordenador: Mario Borges Rosa - Presidente do Instituto para Práticas
    Seguras no Uso de Medicamentos - ISMP Brasil


Fonte: ISMP Brasil. Leia mais.

Congresso Sobre Uso Racional de Medicamentos Será na Bahia

O 4º Congresso Brasileiro Sobre o Uso Racional de Medicamentos será realizado em Salvador, no Centro de Convenções, no período de 12 a 15 de agosto de 2012.

O site oficial do evento (http://www.congressourm.com.br) encontra-se em fase de elaboração e brevemente estará em funcionamento, contendo as informações sobre o Congresso.

As inscrições para os trabalhos científicos, por sua vez, já foram abertas desde o dia 14/05 e terá como prazo o dia 15 de junho de 2012. Estas podem ser feitas através do link http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=8479. As normas de submissão de trabalhos podem ser acessadas através do site do Ministério da Saúde.


Fonte: Comissão Organizadora do Evento. Leia mais.

I Ciclo de Especialidades na Clínica de Pequenos Animais


Dra. Maria das Graças Rodrigues
(Foto: Fábio Barbosa)
Ocorreu nos dias 11 e 12 de maio o I Ciclo de Especialidades na Clínica de Pequenos Animais. O evento foi realizado pela Comissão de Formatura 2012.2 da Escola de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade Federal da Bahia (EMVZ-UFBA), tendo o apoio da Sociedade de Medicina Veterinária da Bahia e da EMVZ-UFBA.
O evento, que teve como público-alvo estudantes e profissionais de Medicina Veterinária, foi realizado no Auditório da EMVZ e abordou diversos temas em áreas de especialidades como Oftalmologia, Ortopedia, Neurologia, Cardiologia, Reprodução, Oncologia, Clínica Comportamental, Clínica de Felinos, Comportamento Animal e Toxicologia Veterinária, dentre outras.
David de Morais e Nina Rosa, estagiários do CIAVE.
(Foto: Fábio Barbosa)
Dentro da programação, a Dra. Maria das Graças Rodrigues Barbosa, médica veterinária do Centro Antiveneno da Bahia - CIAVE, ministrou a palestra sob o tema “acidentes por serpentes peçonhentas: diagnóstico e tratamento veterinário”.
Estagiários de Medicina Veterinária e Biologia do CIAVE também estiveram presentes no evento, participando da exposição de animais peçonhentos, orientando quanto à identificação e características destes animais.
Fonte: CIAVE. Leia mais.

segunda-feira, 14 de maio de 2012

Debate Sobre o Destino dos Medicamentos não Utilizados


Foto: Funed

Na manhã da última quinta-feira (10/05), ocorreu a audiência pública sobre descarte de medicamentos, no Senado, promovido na Comissão de Meio Ambiente, Defesa do Consumidor, Fiscalização e Controle (CMA). A audiência teve como tema “A Anvisa e a Implantação da Logística Reversa de Resíduo de Medicamentos”.

Participaram representantes da iniciativa privada e do governo. “Todos foram extremamente francos e objetivos na exposição das dificuldades que terão para implantar a logística reversa em medicamentos, além de reconhecer a importância de enfrentar o problema”, afirmou o senador Anibal Diniz, presidente em exercício da Comissão.

Jaime Oliveira, diretor da Anvisa, fez uma apresentação sobre as experiências nacionais e internacionais de descarte e sobre a evolução do Grupo de Trabalho (GT) que prepara o acordo setorial sobre o destino dos medicamentos após o uso.

"Nós temos um cronograma que deve ser concluído até março de 2013 e estamos cumprindo rigorosamente”, afirmou Jaime Moura de Oliveira. “O que apresentamos foram os resultados preliminares de um estudo técnico de viabilidade operacional e econômica do descarte, que aponta o volume estimado de resíduo para subsidiar a tomada de decisões do GT”, afirmou ainda o Diretor.

Jaime Oliveira lembrou que a Política Nacional de Resíduos Sólidos  (PNRS) é uma lei sancionada em 2010, ano em que o governo iniciou as discussões com todos os setores envolvidos. A lei prevê que as soluções devem ser construídas por meio de acordos setoriais. Segundo ele, além das articulações entre o governo e o empresariado, os representantes da iniciativa privada no GT  de Medicamentos anunciaram que farão uma campanha publicitária para convencer o consumidor a dar um correto destino a medicamentos guardados em casa.

O representante da Associação Brasileira de Farmácias e Drogarias (Abrafarma), Sérgio Menna Barreto, falou sobre o universo da instituição que representa:  “são 65 mil farmácias e drogarias com 25% do mercado e 12 mil estabelecimentos com 75% das vendas”. Comentou, ainda, que “o custo é um problema muito sério para o varejo”.

Segundo Menna Barreto, as experiências exitosas do segmento do comércio varejista de medicamentos com o destino dos resíduos são restritas a algumas redes e a poucos estados, como São Paulo, Minas Gerais, Rio de Janeiro e Paraná. Segundo ele, há quatro perguntas que precisam ser respondidas: como equacionar o custo, quem financiará, que modelo é adequado à realidade do Brasil e o que fazer com o medicamento cuja validade expira ainda dentro da cadeia produtiva.

Silvano Silvério da Costa, diretor de Ambiente Urbano do Ministério do Meio Ambiente, apontou que, embora os medicamentos não apareçam de forma textual na PNRS, eles se enquadram no Artigo 33 da Lei que prevê  uma destinação adequada e racional de resíduos que têm impacto ambiental e na Saúde Pública.

O representante da Interfarma, Jorge Raimundo, acredita que o descarte de medicamento será formatado, assim como já acontece com a destinação de lixo hospitalar. Para ele, a questão do custo poderia ser equacionada se o governo aceitasse rever a carga tributária. “No Brasil, incide 30% de imposto sobre o medicamento, enquanto no México e nos Estados Unidos é zero de tributação”.

Segundo Jorge Raimundo, no próximo dia 17 de maio será realizada uma reunião, em São Paulo, para “discutir a operacionalização de uma campanha publicitária para conscientizar o consumidor a dar um correto destino ao medicamento que ele guarda em casa”.

Fonte: Anvisa. Leia mais.

Prorrogado Prazo de Inscrição com Desconto em Congresso de Toxicologia


A Associação Brasileira dos Centros de Informação e Assistência Toxicológica e Toxicologistas Clínicos (ABRACIT), com o apoio da Sociedade Brasileira de Toxicologia (SBTox), realizará no Centro de Convenções do Hotel Majestic em Águas de Lindóia/SP, de 22 a 24 de agosto de 2012, o IV Congresso Brasileiro de Toxicologia Clínica e o 1º Simpósio Brasileiro de Toxicologia Analítica

O evento proporcionará a apresentação de trabalhos e de temas relevantes relacionados às atividades dos Centros de Informação e Assistência Toxicológica, sendo um importante espaço na divulgação da produção científica nas áreas de Toxicologia Clínica e Analítica no Brasil.

O programa será abrangente, com convidados nacionais e internacionais, apresentado sob a forma de 4 cursos pré-congresso; 5 conferências; 15 mesas redondas; um painel; uma sessão de discussão de casos práticos em toxicologia clínica; uma sessão de apresentação de temas selecionados para apresentação oral, concorrendo ao prêmio de melhor trabalho do Congresso; e apresentação dos pôsteres aprovados pela Comissão Científica, que ficarão expostos durante todo o evento.

O prazo de inscrições com desconto, que se encerraria no dia 11/05, foi prorrogado para  18/05/2012.

Fonte: SBTox. Leia mais.

quinta-feira, 10 de maio de 2012

Impacto de Agrotóxicos na Saúde é Tema de Debate na Câmara


Audiência pública, na Comissão de Agricultura, Pecuária, Abastecimento e Desenvolvimento Rural da Câmara dos Deputados, discutiu, nesta quarta-feira (9/5), em Brasília (DF), o uso de agrotóxicos no Brasil. O impacto negativo desses produtos na saúde humana foi a principal preocupação abordada pelos debatedores.
A pesquisadora da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Anamaria Tambellini, abriu a audiência e expôs o risco potêncial que os agrotóxicos podem causar na saúde das pessoas. De acordo com Anamaria, todos os agrotóxicos são biocidas, ou seja, foram feitos para matar organismos indesejados na agricultura.
“A gente sabe que é perigoso e tem que ter controle”, explicou Anamaria. Segundo a pesquisadora, é preciso que todos os atores que tem contato direta ou indiretamente com esses produtos se protejam de exposições.
Já o diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Agenor Álvares, apresentou a regulação dos agrotóxicos como forma de contribuir para a saúde das pessoas. “Nós não temos posição ideológica contra agrotóxicos, nós temos é que ter cuidado com a forma de produção, com a comercialização, com a prescrição e, principalmente, com a aplicação”, expôs Álvares.
De acordo com o diretor da Anvisa, no que diz respeito aos agrotóxicos, existe uma linha tênue que separa os efeitos desejados e os efeitos negativos na saúde da população. “Do ponto de vista da saúde não vamos abrir mão do nosso dever institucional em favor da população”, disse Álvares.
Outro ponto levantado foi a questão do uso de agrotóxicos como um problema de saúde pública. “Os agrotóxicos são um problema de saúde pública e ambiental, pois não existem níveis seguros de uso desses produtos”, defendeu o coordenador da Campanha Permanente Contra os Agrotóxicos e pela Vida, Cleber Folgado.
Para enfrentar esse desafio de saúde pública, o diretor do Departamento de Vigilância em Saúde Ambiental e Saúde do Trabalhador do Ministério da Saúde Pública, Guilherme Franco Netto, apresentou o “Plano integrado de Vigilância em Saúde de Populações Expostas a Agrotóxicos”. Segundo Netto, com foco na atenção integral as populações expostas, promoção à saúde, agenda integrada de pesquisas e estudos e participação e controle social, o plano estará integrado em todas a unidades federadas até 2015.
Como forma alternativa à produção tradicional de alimentos e, consequente, diminuição de exposição a agrotóxicos, o representante da rede Ecovida de Agroecologia, Vinicius Freitas, defendeu a implementação de um sistema de produção agroecológico sustentável. “É um rompimento com o sistema tradicional, sendo que a base dessa economia é o capital social e o capital ambiental”, afirmou Freitas.
Fonte: Anvisa. Leia mais.

domingo, 6 de maio de 2012

Projeto de Lei Aumenta Risco de Ocorrência de Automedicação


Foto: Anvisa.

O Plenário do Senado aprovou no dia 25/04 o Projeto de Lei de conversão 7/2012, decorrente da Medida Provisória (MP) 549/2011. A medida tratava de dispositivos que fazem parte de um projeto do Governo Federal denominado Plano Viver sem Limite e  isenta do pagamento do PIS/Pasep e Cofins 22 produtos destinados a pessoas com deficiência.

Quando esteve, na Câmara, a MP ganhou um dispositivo, através do seu artigo 6º,  autorizando a venda de medicamentos fora das farmácias e drogarias. De acordo com este, passaria a ser  facultada a comercialização de Medicamentos Isentos de Prescrição (MIPs) em supermercados, armazéns, empórios e lojas de conveniência. Naquela Casa legislativa, o texto do deputado responsável pelo dispositivo foi rejeitado por 246 votos a 81 e duas abstenções.

Não há dúvidas sobre a importância dos ganhos para os deficientes físicos, porém o artigo 6º, que foi incluído, é extremamente nocivo para a população brasileira, pois nenhum medicamento é destituído de efeitos colaterais e toxicidade. Deve-se lembrar que os medicamentos não são simples mercadorias e este ato pode funcionar como uma  indução à automedicação e ao seu uso de forma irracional.

De acordo com os registros do CIAVE, em 2008 foram registrados 1.526 casos de intoxicação por medicamentos, sendo a principal causa de intoxicações no Estado. Destes, 16,7% ocorreram pelo uso de medicamentos comercializados sem necessidade de prescrição médica, ou seja, por MIPs.

A automedicação, por sua vez, consiste em uma das circunstâncias que contribui para um grande número de intoxicações medicamentosas, correspondendo a 4,4% destes eventos em 2008.

Resta agora a possibilidade da presidente da República, Dilma Rousseff, vetar o artigo da medida provisória 549/11, aprovada pelo Senado, que autoriza a venda de medicamentos que não exigem prescrição médica em supermercados, armazéns, empórios, lojas de conveniência e similares.

Fonte: Agência Brasil. Leia mais.

sexta-feira, 4 de maio de 2012

MS Busca Reduzir Subnotificação de Casos de Intoxicação por Agrotóxicos


Foto: Anvisa.
Um dos principais desafios do governo na área sanitária é reduzir a subnotificação dos casos de intoxicação por agrotóxicos no país. Segundo o diretor do Departamento de Vigilância em Saúde Ambiental e Saúde do Trabalhador do Ministério da Saúde, Guilherme Franco Netto, o conhecimento exato do problema é fundamental para melhorar políticas de “enfrentamento”.

Entre 2006 e 2011, o número de casos registrados subiu de 3 mil para 8 mil, mas o diretor do Ministério da Saúde acredita que muitos ainda deixam de ser contabilizados. De acordo com ele, diversas ações estão sendo implementadas nessa área. “Verificamos um crescimento importante nas notificações nos últimos quatro anos, demonstrando que há um impacto grande na saúde, mas ainda há muita subnotificação. Possivelmente nenhum de nós deixa de ter algum tipo de traço de agrotóxico no sangue, por exposição direta ou pelos alimentos ou por contaminação do lençol freático”, disse.

Para reverter o quadro, o Ministério da Saúde vai formar, nos próximos meses, com estados e municípios, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), um modelo integrado de vigilância em saúde relacionado a agrotóxicos. O objetivo é garantir que, até 2015, todas as secretarias de Saúde do país tenham um protocolo mínimo para atuar em casos de intoxicação. “Vamos desenvolver um processo em que todos os serviços de assistência médica vão ter que se adequar, garantindo a melhora na rede básica e nas especializações, no centro de terapia intensiva etc.”, acrescentou.

Pela iniciativa, os estados vão receber recursos do Ministério da Saúde para compra de equipamentos e viaturas, estruturação de laboratórios, entre outros. Os valores ainda não foram definidos.

Além disso, o Ministério da Saúde vai desenvolver este ano, em parceria com diversos centros de pesquisa, um levantamento no país para reunir informações sobre as características da exposição humana aos agrotóxicos. O estudo trará informações divididas por regiões. O diretor explicou que o edital para o projeto já foi publicado, e os pesquisadores interessados devem enviar suas propostas de trabalho até 10 de maio.

O Sindicato Nacional da Indústria de Produtos para Defesa Agrícola (SINDAG) e a Associação Nacional de Defesa Vegetal (ANDEF) são as principais entidades representativas da indústria de defensivos agrícolas atuantes no país. Para elas, o consumo de agrotóxicos nas lavouras brasileiras é necessário porque o clima tropical exige mais tecnologia para controle de pragas.
A entidade também aponta o emprego de defensivos agrícolas, especialmente nas lavouras de soja, milho, algodão, cana-de-açúcar e café, entre os principais fatores que resultaram, em 2011, na elevação de 3,9% do Produto Interno Brasileiro (PIB) do agronegócio. Nessas cinco culturas, segundo dados do SINDAG, estão concentrados os indicadores de vendas de defensivos mais elevados.

Fonte: Agência Brasil. Leia mais.