quinta-feira, 29 de novembro de 2012

Webconferência sobre Interação Medicamentosa


Nesta sexta-feira (30/11) ocorrerá a webconferência sobre "Problemas com medicamentos decorrentes das Interações Medicamentosas", promovida pela Associação Brasileira de Centros de Informação e Assistência Toxicológica e Toxicologistas Clínicos (ABRACIT), às 9h30min (horário local). O evento terá como palestrante o prof. Dr. Saulo Rios Mariz do Centro de Atendimento Toxicológico (Ceatox) de Campina Grande, Paraíba.

Além de alunos e profissionais de universidades, os técnicos e estagiários do Centro de Informações Antiveneno da Bahia – Ciave-BA, assim como dos demais Centros do Brasil, participarão da formação continuada, promovida pela ABRACIT, através da Rede Universitária de Telemedicina (RUTE).

Fonte: Ciave e Abracit.

1º Encontro Anual do Fórum Baiano de Combate aos Impactos dos Agrotóxicos


O Fórum Baiano de Combate aos Impactos dos Agrotóxicos – FBCA realiza no próximo dia 04 de dezembro, a partir das 9h,  a 3ª Reunião Plenária e o 1º Encontro Estadual.

A 3ª Reunião Plenária tem o objetivo de avaliar as ações realizadas em 2012 e o desempenho das demais instâncias do Fórum, enquanto que o 1º Encontro Estadual  aprovará o Plano de Ação e diretrizes políticas para 2013. 

O FBCA foi instalado em Audiência Pública realizada em 31 de julho de 2012 no auditório do Ministério Público do Trabalho, em Salvador. O Fórum é o quarto instalado no Brasil e seu colegiado é formado por instituições públicas, entidades não governamentais, Ministério Público do Trabalho, Ministério Público do Estado e sociedade civil.

O colegiado tem o objetivo de apoiar e acompanhar ações educativas que possam sensibilizar, alertar e informar a sociedade quanto aos riscos da produção, transporte e armazenamento do uso dos agrotóxicos, visando o cumprimento das normas de proteção à saúde e ao ambiente. Além da Coordenação e Secretaria Executiva, o Fórum é constituído das comissões temáticas de Estudo, Pesquisa e Extensão; Comunicação e Difusão da Informação; Interiorização das Ações; e Ouvidoria Popular, Fiscalização e Controle Social, abertas à participação de técnicos, acadêmicos e de cidadãos.

Confira a Programação:

3ª Reunião Plenária

8h30min - Credenciamento
9h00 – Mesa de abertura
9h15min – Aprovação da pauta
9h30min – Aprovação da ATA da 2ª Plenária
9h45min – Expediente
10h00 – Ações Realizadas pelo Fórum em 2012
10h30min – Regimento Interno do Fórum
11h30min – Informes dos membros/parceiros
12h00 – Encerramento


1º Encontro Anual

13h30 – Credenciamento
14h – Mesa de abertura
14h15min – Conferência
14h45min – Painel das Comissões Temáticas - Relatores
15h30min – Apreciação pela Plenária
16h00 – Aprovação do Plano de Ação de 2013, incluindo calendário de reuniões
16h30min – Encerramento


Fonte: FBCA.

segunda-feira, 26 de novembro de 2012

Ciave Realiza Capacitação em Controle e Manejo de Escorpiões


Mesa de abertura do evento.
O Centro Antiveneno da Bahia (Ciave), órgão da Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab), realizou no período de 20 a 23 de novembro o 2º Curso de Capacitação em Controle e Manejo de Escorpiões, no auditório do Órgão, em Salvador.

O evento teve como objetivo capacitar profissionais de vigilância em saúde da Sesab e Centros de Controle de Zoonoses – CCZs, visando a estruturação do programa para Controle e Manejo de Escorpiões (manejo ambiental), em atendimento à solicitação da Coordenação-Geral de Doenças Transmissíveis (CGDT) e da Coordenação Geral de Laboratórios de Saúde Pública (CGLAB) da Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde (SVS/MS).

Participaram do Curso cerca de 30 profissionais, entre técnicos das Diretorias Regionais de Saúde (Dires), Centro de Controle de Zoonoses (CCZ) da Secretaria Municipal de Saúde de Salvador, Ciave e Centro de Ecologia e Conservação Animal (ECOA) da Universidade Católica do Salvador (UCSal).

Participantes do curso
Foram instrutores do Curso o médico-veterinário Guilherme Carneiro Reckziegel, coordenador do Programa Nacional de Controle de Acidentes por Animais Peçonhentos (PNCAAP) do Ministério da Saúde; Mardones Flores, da CGLAB/MS; Flávio Dourado, do MS; Denise Maria Cândido e Priscila Nanni, do Instituto Butantan; Emanuel da Silva, da Secretaria da Saúde do Estado do Paraná e Wagner Fabiano de Oliveira, do CCZ de Foz do Iguaçu.

A capacitação visou habilitar os profissionais de vigilância em saúde das Diretorias Regionais de Saúde, Laboratórios de Entomologia e CCZs a reconhecer e diferenciar os escorpiões, conforme interesse para a saúde pública, importância epidemiológica e características biológicas. Para isto, foram desenvolvidas atividades de campo no bairro de Itapoan e práticas de laboratório, com o apoio do ECOA/UCSAL.

O número de acidentes por escorpiões tem aumentado de forma preocupante em decorrência da proliferação destes animais em diversas regiões do país, com crescente incidência de óbitos. Desta forma, o conhecimento sobre as características biológicas e ambientais das espécies peçonhentas é fator determinante para a eliminação das condições ambientais favoráveis à proliferação destes animais, principalmente em áreas urbanas, como é o caso das aranhas e escorpiões.

O Ciave é o órgão coordenador do Programa Nacional de Controle de Acidentes por Animais Peçonhentos na Bahia e desenvolve ações de vigilância, prevenção, capacitação, diagnóstico e tratamento relacionados a estes agravos. A partir desta capacitação, o Centro irá articular a organização de ações de vigilância e controle nas Regionais de Saúde, juntamente com outros Órgãos envolvidos, com o intuito de diminuir a exposição humana a este risco.

Fonte: Ciave. Leia mais.

quinta-feira, 22 de novembro de 2012

Publicada Errata sobre Processo Seletivo para Estágio


A Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab), através da Escola Estadual de Saúde Pública (EESP), divulga publicação de errata referente ao processo seletivo para estágios não-obrigatórios na Sesab para os municípios de Salvador, Feira de Santana, Vitória da Conquista e Jequié, processo este que inclui o estágio no Centro de Informações Antiveneno (Ciave).

Fonte: EESP. Leia mais.

Lançada 3ª Parte do Dossiê da Abrasco sobre Agrotóxicos


Foi lançada no dia 16/11, sexta-feira, a terceira parte do dossiê sobre agrotóxicos da Associação Brasileira de Saúde Coletiva (Abrasco). O lançamento ocorreu durante o congresso da entidade, que ocorreu no período de 14 a 18/11, em Porto Alegre (RS), com a participação de mais 8.000 pessoas.

As primeiras duas partes do dossiê "Um alerta sobre os impactos dos agrotóxicos na saúde" foram lançadas também este ano, durante o congresso mundial de Nutrição e na Cúpula dos Povos na Rio+20, ambos no Rio de Janeiro. O lançamento foi precedido por uma mística, realizada pela Campanha Permanente Contra os Agrotóxicos e Pela Vida, em que foi retratada a trajetória de vida de um camponês que utilizava agrotóxicos e mudou sua vida, transformando seu modelo de produção a agroecologia.

Segundo Raquel Rigotto, que coordenou a equipe de mais de 20 pesquisadores na elaboração do documento, "junto a um caloroso sentimento de alegria pela construção coletiva entre a Abrasco e a Campanha Permanente Contra os Agrotóxicos e pela Vida, e por tudo que pudemos descobrir mediante os diálogos de saberes e afetos dedicados ao Dossiê, nasce o forte desejo de prosseguir".

Participaram ainda da mesa Cleber Folgado pela Campanha Nacional Permanente Contra os Agrotóxicos e pela Vida, Socorro Sousa, do Conselho Nacional de Saúde, Arilson da Silva Cardoso, secretário de saúde do município de São Lourenço do Sul, representando o CONASEMS, e a Dra. Fatima Borghi, da coordenação do Fórum Nacional de Combate aos Efeitos dos Agrotóxicos do Ministério Público do Trabalho.

O dossiê conta com um prefácio escrito pelo intelectual português Boaventura de Sousa Santos. "Gostaria de destacar que o Dossiê, em sua última etapa, constrói com ousadia o que tenho conceituado como a Ecologia de Saberes. Não basta somente reunirmos todo o conhecimento científico produzido pela ciência moderna, mas construirmos um verdadeiro diálogo entre as vozes que emergem dos territórios e que nos trazem informações que não estão nas grandes bases de dados oficiais."

Boaventura se refere ao segundo capitulo do dossiê, que é formado por cartas escritas por diversas populações atingidas pelos agrotóxicos. O dossiê conta ainda com um capítulo sobre a forma de fazer ciência e um capitulo com proposições acerca de políticas públicas para diminuir o grande impacto que os agrotóxicos vem causando à saúde da população brasileira. 

Também durante o lançamento foi denunciada a exoneração do Coordenador da área de Toxicologia da Anvisa, Dr. Luis Claudio Meirelles que notificou ao Ministério Público a ocorrência de fraudes na liberação de agrotóxicos para o mercado brasileiro sem a devida análise toxicológica na Anvisa. O presidente da Abrasco encaminhou, durante o congresso, uma carta ao Ministro da Saúde solicitando uma investigação imediata dos fatos.

Fonte: Campanha contra os Agrotóxicos. Leia mais.

Gerente-Geral de Toxicologia da ANVISA é Exonerado


O gerente-geral de Toxicologia da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), Luís Cláudio Meirelles, foi exonerado do cargo no dia 14/11. Segundo carta divulgada por este pesquisador que trabalhava há 12 anos na ANVISA, a sua exoneração estaria vinculada ao fato deste ter denunciado irregularidades graves na liberação de agrotóxicos. “As graves irregularidades envolveram o deferimento de produtos sem a necessária avaliação toxicológica, falsificação de minha assinatura e desaparecimento de processos em situação irregular”, diz na carta.

O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, considera extremamente graves as denúncias encaminhadas pela Gerência-Geral de Toxicologia (GGTOX) da instituição a respeito de processos sob a responsabilidade da área. Segundo Dirceu Barbano, o Gabinete da Presidência da Anvisa encaminhou tais denúncias para a Corregedoria da Agência, prestou esclarecimentos sobre o assunto ao Ministério Público Federal e, nesta segunda-feira (19/11), entregou documentos referentes ao caso à Polícia Federal.

O assunto vem tendo grande repercussão no meio técnico, o qual aguarda apuração e esclarecimento do caso.


Fonte: Correio do Brasil, CBN e Anvisa. Leia mais e ouça matéria da CBN.

quarta-feira, 21 de novembro de 2012

Técnicos do Ciave Participam de Curso sobre Comunicação de Risco


Técnicos do Centro de Informações Antiveneno da Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Ciave/Sesab) estão participando do curso "Comunicação de Risco", ministrado pela Profª Ana Rosa Moreno, bióloga, mestre em Ciência e Ecologia Humana e Pesquisadora do Departamento de Saúde Pública na Faculdade de Medicina, Universidade Nacional Autônoma do México (UNAM). 
O curso, que ocorre no período de 19 a 23 de novembro, é promovido pelo Instituto Nacional de Ciência, Inovação e Tecnologia em Saúde (INCT-Citecs), em parceria com o Instituto de Saúde Coletiva da Universidade Federal da Bahia (ISC/UFBA). O evento está sendo organizado pelo Grupo de Inovação, Ambiente e Saúde, sob a coordenação do Prof. Ademário Galvão Spínola e da pesquisadora e colaboradora do grupo, Nelzair Vianna.
Direcionado para profissionais e pesquisadores das áreas de saúde, meio ambiente e comunicação, o curso propõe reflexão sobre a importância do processo de comunicação de risco como um elemento fundamental na proteção da saúde da população para exposições ambientais.
Os técnicos do Ciave que estão sendo capacitados representam o Centro nos grupos e comissões intersetoriais que discutem e planejam ações referentes à incidentes químicos, animais peçonhentos e agrotóxicos, inclusive nos planejamentos visando os grandes eventos como a Copa das Confederações e a Copa do Mundo.
Fontes: Ciave e ISC. Leia mais.

Conferência sobre Comunicação de Risco

O Instituto Nacional de Ciência, Inovação e Tecnologia em Saúde (INCT-Citecs), em parceria com o Instituto de Saúde Coletiva da Universidade Federal da Bahia (ISC/UFBA), realizará nesta quarta-feira (21/11), às 18h30min, no auditório do ISC, a Conferência ''A Comunicação de Risco como uma Ferramenta em Saúde Ambiental'', tendo como palestrante a professora Ana Rosa Moreno, do Departamento de Saúde Pública da Faculdade de Medicina da Universidade Nacional Autônoma do México.

A conferência será transmitida on line. Para isto, basta acessar o link aovivo.ufba.br/comunicacaoderisco, salvar o arquivo e executá-lo em seguida.

Fonte: ISC/UFBA. Leia mais.

sábado, 17 de novembro de 2012

Abertas Inscrições para Estágio no Ciave


A Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (SESAB), através da Escola Estadual de Saúde Pública (EESP), informa que estão abertas, no período de 16 a 25 de Novembro de 2012, as inscrições para o processo seletivo para estágios não-obrigatórios na SESAB, para os municípios de Salvador, Feira de Santana, Vitória da Conquista e Jequié.

O processo seletivo contempla o programa de estágios desenvolvido pelo Centro Antiveneno da Bahia (CIAVE), com especificidade na área de Toxicologia, com vistas a preparar o estudante para a identificação de intoxicações, o estabelecimento de diagnósticos diferenciais e outras ocorrências, o conhecimento de sintomatologias clínicas e terapêuticas específicas das principais intoxicações exógenas, a identificação de animais peçonhentos e plantas tóxicas, bem como o conhecimento dos princípios básicos do atendimento aos pacientes que tentam suicídio.

O CIAVE disponibiliza vagas para as áreas de Biologia, Enfermagem, Farmácia, Medicina, Medicina Veterinária, Psicologia e Terapia Ocupacional.

O Edital deste processo seletivo está disponível no site da SESAB. Vale ressaltar que antes da inscrição é indispensável a leitura do Edital na sua íntegra.

Fonte: CIAVE. Leia mais.

terça-feira, 6 de novembro de 2012

Abracit com Nova Página Eletrônica


A Associação Brasileira de Centros de Informação e Assistência Toxicológica e Toxicologistas Clínicos (Abracit) anuncia que atualizou a sua página na internet (http://www.abracit.org.br), reformulada, esta ficou mais moderna e dinâmica.

A Associação informa, ainda, que durante o IV Congresso Brasileiro de Toxicologia Clínica, ocorrido em agosto deste ano, foi lançada a modalidade de "sócio individual". Na oportunidade, vários profissionais dos Centros se associaram. Aqueles que tenham interesse, pode fazê-lo através do preenchimento do cadastro de proponentes a sócios individuais, localizado no site da Abracit.

O objetivo é fortalecer cada vez mais a Associação junto ao SUS, à população e à comunidade científica.

Fonte: Abracit. Leia mais.


Encontro Internacional de Farmacovigilância


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) promoverá esta semana, entre os dias 8 e 10 de novembro, em Brasília, o IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas. O encontro conta com o apoio da Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) e objetiva fortalecer o trabalho de farmacovigilância na região.

Este é o primeiro ano em que o Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas será sediado no Brasil. As últimas edições da reunião, que ocorre a cada dois anos, foram realizadas na Colômbia.

A coordenadora do Programa de Monitoramento de Medicamentos da Organização Mundial de Saúde (OMS), Shanthi Pal, e o diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, participarão da abertura do encontro, nesta quinta-feira (8/11), às 9h00.

O Encontro está com as inscrições encerradas e todas as 450 vagas já foram preenchidas. 



PROGRAMAÇÃO

1º DIA - 08/11/2012 – MANHÃ
EIXO: GESTÃO DE RISCO E REGULAMENTAÇÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA

08:00h – 09:00h
Recepção/Inscrição/Distribuição de Material

09:00h – 09:30h ABERTURA

Dr. Dirceu Brás Aparecido Barbano - Diretor-Presidente, Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Brasil
Dra. Shanthi Pal - Coordenadora do Programa de Monitoramento de Medicamentos, Organização Mundial de Saúde (OMS), Genebra, Suíça
Dr. Félix Hector Rígoli - Gerente de Serviços e Sistemas de Saúde, Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS/OMS) no Brasil, Brasil
Dra. Angela Acosta - Instituto Nacional de Vigilância de Medicamentos e Alimentos (Invima), Colômbia

09:30h – 10:15h PALESTRA
Risk Management in Pharmacovigilance: Where are we and where are we heading
Dr. Saad Shakir, Diretor do Drug Safety Research Unit (DSUR), Southampton, Reino Unido
COORDENADOR: Dra. Maria Eugênia Cury, Nuvig/Anvisa, Brasil

10:15h – 10:30h DISCUSSÃO

10:30h – 10:45h COFFE BREAK

10:45h – 12:05h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Plano de Gerenciamento de Risco e Relatório Periódico de Farmacovigilância:
a) A regulamentação e experiência européia/Alemanha - Dr. Ulrich Hagemann, ISoP Scientific Comittee, Alemanha
b) A regulamentação e experiência latino-americana/Argentina – Dra. 
Claudia Lucia Santucci, Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Argentinac) A regulamentação e experiência latino-americana/Colômbia - Dra. Angela Acosta, Invima, Colômbia
d) Principais avanços e desafios na perspectiva da indústria farmacêutica/Brasil - Dr. Lauro Moretto, Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (Sindusfarma), São Paulo, Brasil
MODERADOR: Dr. Christophe Rérat, Coordenador da Unidade Técnica de Medicamentos, Tecnologias e Pesquisa, OPAS/OMS no Brasil, Brasil

12:05 – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h ALMOÇO

1º DIA - 08/11/2012 – TARDE
EIXOS: GESTÃO DE RISCO E REGULAMENTAÇÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA & NOTIFICAÇÃO

14:00h – 15:20h DEBATE (20 MIN PARA CADA CONVIDADO)
Comunicação do risco em Farmacovigilância: o que fazer para a informação chegar a quem interessa?
a) Boas práticas de comunicação em Farmacovigilância - Dr. Bruce Hugman, UMC/OMS, Uppsala Monitoring Centre, Tailândia/Suécia
b) Desafios para a comunicação efetiva em Farmacovigilância no Brasil - Dra. Mirtes Peinado, Centro de Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo (CVS-SP), Brasil
c) O ponto de vista do usuário/paciente/consumidor - Prof. Luiz Eduardo Carvalho, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Brasil
MODERADOR: Dra. Nelly Raquel Herrera Comoglio, Universidade Autônoma de Córdoba, Argentina

15:20h – 15:45h DISCUSSÃO

15:45h – 16:00h INTERVALO

16:00h – 17:30h PALESTRA:
O Programa de Monitoramento de Medicamentos da Organização Mundial de Saúde/Uppsala Monitoring Center (OMS/UMC)
Dra. Shanthi Pal, Coordenadora do Programa de Monitoramento de Medicamentos da OMS, Genebra, Suíça
Dra. Elki Sollenbring, UMC/OMS, Uppsala Monitoring Centre, Uppsala, Suécia
COORDENADOR: Dra. Angela Acosta, Invima, Colômbia

17:30h – 18:00h DISCUSSÃO

18:00h COQUETEL DE ABERTURA – CENTRO DE EVENTOS BRASIL 21

2º DIA - 09/11/2012 – MANHÃ
EIXOS: NOTIFICAÇÃO & DESAFIOS EM FARMACOVIGILÂNCIA

09:00h – 10:20h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios para a superação da subnotificação
a) Novas estratégias no cenário internacional: a notificação do usuário - Dra. Shanthi Pal, Coordenadora do Programa de Monitoramento de Medicamentos da OMS, Genebra, Suíça
b) A estratégia brasileira - Dra. Fernanda Simioni Gasparotto, Gerência de Farmacovigilância/Nuvig/Anvisa, Brasil
c) Por que o profissional de saúde não notifica? - Dra. Ieda Verreschi, Conselho Federal de Medicina, Brasil.
MODERADOR: Dra. Maria Eugênia Cury, Nuvig/Anvisa, Brasil

10:20h – 10:35h DISCUSSÃO

10:35h – 10:50h COFFEE BREAK

10:50h – 12:10h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios em Farmacovigilância: o uso off label
a) O peso da propaganda, da publicidade e da internet no uso off label - Profa. Lenita Wannmacher, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Brasil
b) Uso off label em pediatria - Dr. Eduardo Juán Troster, Hospital Israelista Albert Einstein, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Brasil
c) Estratégias em desenvolvimento para minimizar o uso off label em crianças - Profa. Helena Lutéscia L. Coelho, Universidade Federal do Ceará (UFC), Brasil  
d) Análises do uso off label e casos específicos - Dra. Claudia Patricia Vaca González, Universidade Nacional da Colômbia/Invima, Colômbia
MODERADOR: Prof. Francisco Paumgartten, Escola Nacional de Saúde Pública/Fundação Oswaldo Cruz (ENSP/Fiocruz), Brasil

12:10h – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h ALMOÇO

2º DIA - 09/11/2012 – TARDE
EIXO: DESAFIOS EM FARMACOVIGILÂNCIA

14:00h – 15:20h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios em Farmacovigilância: Gerenciamento de risco com medicamentos biológicos e biossimilares
a) Terapia com medicamentos biológicos e biossimilares - Dr. Ricardo Antônio Garcia, Centro Latino Americano de Pesquisa em Biológicos (CLAPBio), Brasil
b) Segurança do uso de medicamentos biológicos - Dra. Fiorella Rehbein Santos, Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, Brasil
c) Segurança no uso de medicamentos biossimilares - Dr. Valderilio Feijó Azevedo, Edumed Health Research, Universidade Federal do Paraná (UFPR), Brasil
MODERADOR: Dr. João Massud Filho, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Brasil

15:20h – 15:45h DISCUSSÃO

15:45h – 16:00h COFFEE BREAK

16:00h – 17:30h PAINEL (15 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos
a) Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos - Prof. Albert Figueras, Universidade Autônoma de Barcelona, Espanha
b) Gestão da Informaçao para Uso Racional de Medicamentos e Farmacovigilância - Prof. Francisco Paumgartten, ENSP/Fiocruz, Brasil
c) Farmacovigilância na Avaliação de Tecnologias em Saúde - Dra. Helaine Carneiro Capucho, Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias em Saúde (CONITEC), Ministério da Saúde, Brasil
d) Proposta de Algoritimo para Avaliação de Falha Terapêutica - Dra. Claudia Patricia Vaca González, Universidade Nacional da Colômbia/Invima, Colômbia
MODERADOR: Dra. Claudia Patricia Vaca González, Universidade Nacional da Colômbia/Invima, Colômbia e Dr. José Luis Castro, OPAS/OMS, Washington, EUA

17:30h – 18:00h DISCUSSÃO

18:00h ENCERRAMENTO

3º DIA - 10/11/2012 – MANHÃ
EIXO: POLÍTICAS PÚBLICAS E GESTÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA

09:00h – 10:20h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE):
Descentralização e Integração das ações em Farmacovigilância
a) A experiência da descentralização na Espanha - Dr. Mariano Madurga, AEMPS/EMA, Espanha
b) A experiência da descentralização na América Latina - a confirmar
c) Implantação da Farmacovigilância no Estado de São Paulo - Dr. Adalton Ribeiro, Centro de Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo (CVS-SP), Brasil
MODERADOR: Dra. Giselle Calado, Gerência de Farmacovigilância/Nuvig/Anvisa, Brasil

10:20h – 10:35h DISCUSSÃO

10:35h – 10:50h COFFEE BREAK

10:50h – 12:05h PAINEL (15 MIN PARA CADA PALESTRANTE):
Perspectivas de trabalho em rede nas Políticas Públicas com interface em Farmacovigilância
a) Vacinação segura: uma perspectiva regional - Dr. José Mauricio Landaverde Barrientos, OPAS/OMS, Washington, EUA
b) A Rede Sentinela no Brasil - Dra. Patrícia Fernanda T. Barbosa, CVISS/Nuvig/Anvisa, Brasil
c) Experiência latino-americana/Peru - Dra. Silvia Alvarez Martell, Ministerio de la Salud, DIGEMID, Peru
d) Experiência canadense/Health Canada - Dr. Duc Vu, Health Canada, Canadá
MODERADOR: Dr. José Luis Castro, OPAS/OMS, Washington, EUA

12:05h – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h – PREMIAÇÃO DOS TRABALHOS E ENCERRAMENTO
Dr. Dirceu Brás Aparecido Barbano - Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Brasil
Dra. Shanthi Pal - Coordenadora do Programa de Monitoramento de Medicamentos da Organização Mundial de Saúde (OMS), Genebra, Suíça
Dr. José Luis Castro - Assessor Regional para Uso Racional de Medicamentos, Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS/OMS), Washington, EUA
Dra. Angela Acosta - Instituto Nacional de Vigilância de Medicamentos e Alimentos (Invima), Colômbia



14:00h - 15:30h OFICINA SATÉLITE sobre Relatórios Periódicos de Farmacovigilância*

COORDENADOR: Dr. Mariano Madurga, AEMPS/EMA, Espanha; Dra. Argentina Sá, Dra. Fernanda Simioni Gasparotto e Dra. Giselle Calado, GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil.
* Esta atividade é restrita aos representantes dos Centros Nacionais de Monitoramento de Medicamentos dos países das Américas.

Agrotóxico Utilizado como Chumbinho é Retirado do Mercado Brasileiro


O aldicarbe, principal agrotóxico utilizado de forma irregular como raticida doméstico (chumbinho), foi banido do mercado brasileiro, no mês de outubro. Estimativas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apontam que o produto é responsável por quase 60% dos oito mil casos de intoxicação relacionados a chumbinho, no Brasil, todos os anos.


“Os motivos do banimento do aldicarbe do mercado nacional estão relacionados à alta incidência de intoxicações humanas e de envenenamento de animais, devido ao desvio de uso do referido agrotóxico”, explica o diretor de Controle e Monitoramento Sanitário da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Agenor Álvares. Além disso, o aldicarbe possui a mais elevada toxicidade aguda entre todos os ingredientes ativos de agrotóxicos, até então autorizados para uso no Brasil.


O único produto a base de aldicarbe que possuía autorização de uso, no país, era o Temik 150, da empresa Bayer S/A. Trata-se de um agrotóxico granulado, classificado como extremamente tóxico, que tinha aprovação para uso exclusivamente agrícola, como inseticida, acaricida e nematicida, para aplicação nas culturas de batata, café, citros e cana-de-açúcar.

Chumbinho

O uso do aldicarbe como raticida doméstico, sob a forma do popular chumbinho, não é autorizado pelas autoridades brasileiras. “O chumbinho é um produto ilegal e perigoso para a saúde da população, sendo o uso e comércio deste agrotóxico como raticida doméstico enquadrado como uma atividade ilícita e criminosa”, afirma Álvares.

Por se tratar de um produto clandestino, o chumbinho não possui rótulo com orientações quanto ao manuseio e segurança, informações médicas, telefones de emergência, descrição do ingrediente ativo e antídotos que devem ser utilizados em casos de envenenamento. “Sem essas informações os profissionais de saúde tem mais dificuldade de agir para salvar a vida das pessoas intoxicadas pelo chumbinho”, diz o diretor da Anvisa.

Os sintomas típicos de intoxicação por chumbinho ocorrem em menos de uma hora após a ingestão e os principais sinais clínicos são: náuseas, vômito, sudorese, salivação excessiva, visão borrada, contração da pupila, dor abdominal, diarreia, tremores, taquicardia, entre outros.

Em caso de intoxicação deve-se ligar, de forma gratuita, para o Disque-Intoxicação: 0800-722-6001. O serviço é disponível para todo país e conta com profissionais especializados na orientação do tratamento de casos de intoxicação.

Ineficaz como raticida

Além de possuir elevada toxicidade aguda, o chumbinho é ineficaz no combate doméstico de roedores. Normalmente, como o primeiro animal que ingere o veneno morre de imediato, os demais ratos observam e não consomem aquele alimento envenenado.

Já os raticidas legalizados, próprios para esse fim e com registro junto a Anvisa, agem como anticoagulantes, provocando envenenamento lento nos ratos. Dessa forma, a morte do animal não fica associada ao alimento ingerido, o que faz com que todos os ratos da colônia ingiram esse tipo de veneno.

Cancelamento

O cancelamento do registro dos produtos a base de aldicarbe segue as recomendações de restrição de uso deste ingrediente ativo, decorrentes da reunião da Comissão de Reavaliação Toxicológica, realizada em 2006. Na época, bem como nos anos subsequentes, foram estabelecidas uma série de medidas restritivas para a continuidade do uso do aldicarbe no Brasil, tais como: I- exclusão de uso do produto em diversas culturas, II- Restrição de venda aos estados da Bahia, Minas Gerais e São Paulo, exclusivamente para agricultores certificados e propriedades cadastradas para uso do produto, III- diminuição do número de revendas de mais de 200 para 34 canais e IV- inclusão de agente amargante e de emético (substância que induz ao vômito) na formulação do produto.

Após o processo de reavaliação, a empresa Bayer S/A apresentou, em 2011, um cronograma de descontinuidade de comercialização e de encerramento de importação, distribuição e utilização do produto. A empresa se comprometeu, ainda, a efetuar o recolhimento de qualquer sobra do produto em posse de agricultores.

Em junho de 2012, a Anvisa cancelou o informe de avaliação toxicológica dos agrotóxicos a base de aldicarbe. Em outubro de 2012, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento publicou o cancelamento do registro do Temik 150.

Com os cancelamentos, estão proibidos no Brasil a produção, a comercialização e o uso de qualquer agrotóxico à base de aldicarbe.

Fonte: Anvisa. Leia mais.

quinta-feira, 1 de novembro de 2012

Workshop sobre Avaliação de Risco


A Sociedade Brasileira de Toxicologia (SBTox) e a International Union of Toxicology (IUTOX) anunciam a realização do V Latin America Risk Assessment Workshop (LARAW), no período de 28 de abril a 4 de maio de 2013, em Águas de São Pedro-SP.

Este workshop é baseado nos 20 anos de experiência da Escola de Verão de Avaliação de Riscos (RASS - www.iutox.org/rass), patrocinado pela IUTOX. Desde 2008, a oficina tem sido realizada no Brasil, com um total de 91 participantes em 4 anos.

Os objetivos da oficina são oferecer aos jovens latino-americanos toxicologistas e profissionais em áreas relacionadas oportunidades únicas de toxicologia para ampliar seus conhecimentos e experiência em matéria de avaliação de risco químico e para entender melhor o processo de avaliação dos dados.

O workshop foi concebido para incluir um número limitado de aulas formais com tempo de sobra para discussões e aconselhamento do aluno com base nessas palestras, casos de professores e, mais importante, casos de estudo escritos pelos participantes antes da oficina, onde os participantes do estudo devem refletir problemas locais / nacionais de importância para seu país de origem.


A inscrição para a seleção de participantes, que foi prorrogada até 19 de novembro, pode ser feita através do site da SBTOx (www.sbtox.org.br) ou por meio do envio da ficha de inscrição (vide abaixo) para o e-email laraw@sbtox.org.br.

Os selecionados serão informados até 15 de janeiro de 2013 e terão que entregar o estudo de caso até 28 de março. Informações detalhadas estão disponíveis no site da SBTOX – V Laraw  ou pelo telefone 3031-1857.

Ficha de inscrição:
Fonte: SBTox. Leia mais.